Zobrazeno 1 - 10
of 283
pro vyhledávání: '"Romito L"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
GBA-Related Parkinson’s Disease:Dissection of Genotype–Phenotype Correlates in a LargeItalian Cohort
Autor:
Petrucci, S., Ginevrino, M., Trezzi, I., Monfrini, E., Ricciardi, L., Albanese, A., Avenali, M., Barone, P., Bentivoglio, A. R., Bonifati, V., Bove, F., Bonanni, L., Brusa, L., Cereda, C., Cossu, G., Criscuolo, C., Dati, G., De Rosa, A., Eleopra, R., Fabbrini, G., Fadda, L., Garbellini, M., Minafra, B., Onofrj, M., Pacchetti, C., Palmieri, I., Pellecchia, M. T., Petracca, M., Picillo, M., Pisani, A., Vallelunga, A., Zangaglia, R., Di Fonzo, A., Morgante, F., Valente, E. M., Altavista, M. C., Amboni, M., Ardolino, G., Berardelli, A., Cogiamanian, F., Colosimo, C., Costanti, D., De Michele, G., Bonaventura, C. D., Di Lazzaro, G., Di Lazzaro, V., Emanuele Elia, A., Erro, R., Ferrazzano, G., Guerra, A., Ialongo, T., Malaguti, M. C., Melis, M., Moro, E., Oppo, V., Ottaviani, D., Peluso, S., Quadri, M. L., Romito, L. M., Sarchioto, M., Schirinzi, T., Sorbera, C., Stefani, A., Thomas, A., Valente, M. L., Volpe, G, ITA-GENE-PD Study, Group.
Publikováno v:
Movement Disorders, 35(11), 2106-2111. John Wiley & Sons Inc.
BACKGROUND Variants in GBA are the most common genetic risk factor for Parkinson's disease (PD). The impact of different variants on the PD clinical spectrum is still unclear. OBJECTIVES We determined the frequency of GBA-related PD in Italy and corr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::15201de07228c517e94cdeb076d6fa07
http://hdl.handle.net/11588/814735
http://hdl.handle.net/11588/814735
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Gait & Posture
Autor:
Carecchio, Miryam, Invernizzi, F., Gonzàlez-Latapi, P., Panteghini, C., Zorzi, G., Romito, L., Leuzzi, V., Galosi, S., Reale, C., Zibordi, F., Joseph, A.P., Topf, Maya, Piano, C., Bentivoglio, A.R., Girotti, F., Morana, P., Morana, B., Kurian, M.A., Garavaglia, B., Mencacci, N.E., Lubbe, S.J., Nardocci, N.
Background: Childhood-onset dystonia is often genetically determined. Recently, KMT2B variants have been recognized as an important cause of childhood-onset dystonia. \ud Objective: To define the frequency of KMT2B mutations in a cohort of dystonic p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::f62a3627ac2f1e3827aa6f31ebc2fef8
https://eprints.bbk.ac.uk/id/eprint/28847/3/28847.pdf
https://eprints.bbk.ac.uk/id/eprint/28847/3/28847.pdf
Autor:
Romito, L., Galatà, V. *
Publikováno v:
In Forensic Science International 2004 146 Supplement:S107-S111