Zobrazeno 1 - 10
of 165
pro vyhledávání: '"Romer, Lewis H"'
Autor:
Jin, Qianru, Pandey, Deepesh, Thompson, Carol B., Lewis, Shawna, Sung, Hyun Woo, Nguyen, Thao D., Kuo, Scot, Wilson, Katherine L., Gracias, David H., Romer, Lewis H.
Publikováno v:
In Biophysical Journal 19 September 2023 122(18):3690-3703
Autor:
Bachtiar, Emilio O., Erol, Ozan, Millrod, Michal, Tao, Runhan, Gracias, David H., Romer, Lewis H., Kang, Sung Hoon
Publikováno v:
In Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials April 2020 104
Autor:
Rojas, Tomas, Cheng, Weiwei, Gao, Zhe, Liu, Xiaoqi, Wang, Yakun, Malla, Adarsha P., Chin, Alfred C., Romer, Lewis H., Snyder, Solomon H., Fu, Chenglai
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2019 Feb . 116(8), 3278-3287.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26671977
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Cell Biology, 2006 Jul . 174(2), 277-288.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/4134196
Publikováno v:
The Journal of Cell Biology, 2000 Apr . 149(2), 431-445.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1619701
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Machado, Rajiv D., Welch, Carrie L., Haimel, Matthias, Bleda, Marta, Colglazier, Elizabeth, Coulson, John D., Debeljak, Marusa, Ekstein, Josef, Fineman, Jeffrey R., Golden, William Christopher, Griffin, Emily Leann, Hadinnapola, Charaka, Harris, Michael A., Hirsch, Yoel, Hoover-Fong, Julie Elizabeth, Nogee, Lawrence, Romer, Lewis H., Vesel, Samo, NIHR Bioresource – Rare Diseases, Gräf, Stefan, Morrell, Nicholas W., Southgate, Laura, Chung, Wendy K.
Background: The molecular genetic basis of pulmonary arterial hypertension (PAH) is heterogeneous, with at least 26 genes displaying putative evidence for disease causality. Heterozygous variants in the ATP13A3 gene were recently identified as a new
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b377d38dfeefd38969f9d3e0d555ef93
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113689/6/jmedgenet-2021-107831.full.pdf
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113689/6/jmedgenet-2021-107831.full.pdf
Autor:
Brown, Anna T., Gillespie, Jennifer V., Miquel-Verges, Franscesca, Holmes, Kathryn, Ravekes, William, Spevak, Philip, Brady, Ken, Easley, R. Blaine, Golden, W. Christopher, McNamara, LeAnn, Veltri, Michael A., Lehmann, Christoph U., McMillan, Kristen Nelson, Schwartz, Jamie M., Romer, Lewis H.
Publikováno v:
Pulmonary Circulation, 2012 Jan 01. 2(1), 61-66.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/10.4103/2045-8932.94835
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.