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Autor:
Rüdiger Kniep, R. Seidel, Philipp Guetlich, Jürgen Ensling, Roland E. Schmidt, Brigitte Eisenmann
Publikováno v:
ChemInform. 22
Publikováno v:
ChemInform. 26
Autor:
Roland E. Schmidt, Werner Massa
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 45:593-597
Crystalline Na[MnF4(H2O)2] and Na[MnF4(H2O)2] · H2O have been precipitated from aqueous HF solution of MnO(OH) and NaF. The crystal structure determination of the trihydrate (space group C 2/c, Z = 8, α = 1638.1(2), b = 667.6(2), c = 1130.3(1) pm,
Autor:
Elke Baum, Michel Molinier, D. Babel, Patrik Dahlke, Roland E. Schmidt, Juergen Pebler, Volker Kaiser, Werner Massa
Publikováno v:
ChemInform. 38
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 95:319-320
Autor:
Guido Offermann, Roland E. Schmidt, Gunther Seitz, Rudianto Sutrisno, Bernd Gerecht, Werner Massa
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 94:290-291
Das vollstandige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in: Angew. Chem. Suppl. 1982, 582. DOI: 10.1002/ange.198205820
Autor:
Elke Baum, Patrik Dahlke, Volker Kaiser, Michel Molinier, Roland E. Schmidt, Jürgen Pebler, Werner Massa, Dietrich Babel
Publikováno v:
Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie; Oct2006, Vol. 632 Issue 14, p2244-2250, 7p
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1985:1969-1986
Tropylierung des Malonaldehyd-Natriumsalzes mit Cycloheptatrienylium-tetrafluoroborat ergab erstmals den enolisierten, s-trans-konfigurierten (2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl)malonaldehyd (1). Umsetzungen von 1 mit Anilinen fuhren zu den 3-Anilino-2-prope
Autor:
Günther Snatzke, Reinhard W. Hoffmann, Wolfgang Ladner, Werner Massa, Roland E. Schmidt, Klaus Steinbach
Publikováno v:
Chemische Berichte. 114:2786-2801
Eine diastereo- und enantioselektive Synthese des Homoallylalkohols 5 aus dem Boronester 4 eroffnete den Zugang zu optisch aktiven Isomeren des Stegobinons. Stegobinon-Isomere mit der richtigen absoluten Konfiguration an C-2 wurden ausgehend von (3S)
Publikováno v:
Chemische Berichte. 115:683-694
Die Reaktion von Wasser, Ammoniak oder Dimethylamin mit dem Tetrazin 1 fuhrt unter 1,4-Addition des Nucleophils zum Hydrazid 4 bzw. zu den Azinen 6 und 7. Mit Methylamin entsteht im Gegensatz dazu das Triazin 13. Methanol oder Methanthiol reagieren z