Zobrazeno 1 - 10
of 91
pro vyhledávání: '"Roland, M.O."'
Publikováno v:
In Social Science & Medicine 2000 51(11):1611-1625
Autor:
CHABAÂ, L., DAHRI, S., MOUTAJ, R., BALOUCH, L., TALBAOUI, H., BENSLIMANE, A., VIANAY-SABAN, C., ROLAND, M.O., CHABRAOUI, L.
La tyrosinémie congénitale de type I (TCI) ou tyrosinémie hépato-rénale est une maladie héréditaire du métabolisme de la tyrosine due au déficit en fumaryl acétoacétate hydrolase. C’est une aminoacidopathie rare dont l’évolution peut
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6776f1e0da6d48d0a02365d14bdee810
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMJ: British Medical Journal (International Edition); 5/11/91, Vol. 302 Issue 6785, p1124, 5p, 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 5 Charts
Publikováno v:
BMJ: British Medical Journal (International Edition); 7/14/90, Vol. 301 Issue 6743, p98, 5p, 5 Charts
Publikováno v:
British Medical Journal (Clinical Research Edition); 3/29/1986, Vol. 292 Issue 6524, p870-873, 4p, 1 Diagram, 6 Charts
Publikováno v:
BMJ: British Medical Journal (International Edition); 5/25/91, Vol. 302 Issue 6787, p1250, 3p, 2 Charts
Autor:
Moore, A.T., Roland, M.O.
Publikováno v:
BMJ: British Medical Journal (International Edition); 2/25/89, Vol. 298 Issue 6672, p500, 3p, 2 Charts, 1 Graph
Publikováno v:
British Medical Journal (Clinical Research Edition); 3/29/1986, Vol. 292 Issue 6524, p874-876, 3p, 2 Charts
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.