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Autor:
Rojas de Atencio, Alicia Elena1 arojasa26@gmail.com, Urdaneta, Karelis2, Zambrano, Jenny3, Atencio Rojas, Raquel3, Quintero, Maribel4, Cañizález, Jenny5
Publikováno v:
Revista Colombiana de Gastroenterología. ene-mar2019, Vol. 34 Issue 1, p1-9. 9p.
Autor:
Brito Acosta, Rutmelania, Rojas de Atencio, Alicia, Prieto, Carem, Gonzalez Ferrer, Sandra, Urdaneta Gutierrez, Karelis, Atencio Rojas, Raquel, Zadis Cañizalez, Jenny, Quintero, Maribel
Publikováno v:
Investigación Clínica, Volume: 58, Issue: 2, Pages: 128-139, Published: JUN 2017
La leucemia linfoide aguda (LLA) es la neoplasia maligna hematológica más común en niños. Se ha podido demostrar un perfil específico de metilación de islas CpG en las regiones promotoras de genes supresores de tumor, que desempeña un papel cr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______621::8a9711fb9c2bb4a18fa056d633caf6d8
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0535-51332017000200004&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0535-51332017000200004&lng=en&tlng=en
Autor:
Cañizalez, Jenny Zadis, Rojas de Atencio, Alicia, Urdaneta, Karelis, Atencio Rojas, Raquel, González, Richard, Soto, Marisol, Villalobos, Yasmin
Publikováno v:
Saber, Volume: 27, Issue: 3, Pages: 422-429, Published: SEP 2015
La Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es una enfermedad caracterizada citogenéticamente por la t(9;22) (q34;q11), la cual produce el gen híbrido: BCR-ABL en el cromosoma 22q conocido como cromosoma Ph(+). Los principales transcritos identificados cor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______621::a8450628996e520572324215aca7acfa
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1315-01622015000300008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1315-01622015000300008&lng=en&tlng=en
Autor:
Ernesto, Solís-Añez, Wilmer, Delgado-Luengo, Lisbeth, Borjas-Fuentes, William, Zabala, Nailet, Arráiz, Lennie, Pineda, María Gabriela, Portillo, Sandra, González-Ferrer, José Antonio, Chacín, Joaquín, Peña, Cecilia, Montiel, Alisandra, Morales, Alicia, Rojas de Atencio, Jenny, Cañizales, Richard, González, Luis Eduardo, Miranda, Nivia, Abreu, Juana, Delgado
Publikováno v:
Investigacion clinica. 48(2)
Autism is a complex neurodevelopmental disorder characterized by impairment of social interaction, language, communication, and stereotyped, repetitive behavior. Genetic predisposition to Autism has been demonstrated in families and twin studies. The
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ec7097ecd14c2ecf4811338aa2a79635
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17598645
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17598645
Autor:
Solís-Añez, Ernesto, Delgado-Luengo, Wilmer, Borjas-Fuentes, Lisbeth, Zabala, William, Arráiz, Nailet, Pineda, Lennie, Portillo, María Gabriela, González-Ferrer, Sandra, Chacín, José Antonio, Peña, Joaquín, Montiel, Cecilia, Morales, Alisandra, Rojas de Atencio, Alicia, Cañizales, Jenny, González, Richard, Miranda, Luis Eduardo, Abreu, Nivia, Delgado, Juana
Publikováno v:
Investigación Clínica, Volume: 48, Issue: 2, Pages: 225-242, Published: JUN 2007
El autismo es un trastorno del desarrollo caracterizado por deterioro de la interacción social, la comunicación, y comportamiento estereotipado. Los estudios de familias y gemelos han demostrado predisposición genética al autismo. Existe evidenci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______621::45a1937e7bb087dd9c0cb3519ab8dd13
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0535-51332007000200010&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0535-51332007000200010&lng=en&tlng=en
Autor:
Brito Acosta, Rutmelania, Rojas de Atencio, Alicia, Prieto, Carem, Gonzalez Ferrer, Sandra, Urdaneta Gutierrez, Karelis, Atencio Rojas, Raquel, Zadis Cañizalez, Jenny, Quintero, Maribel
Publikováno v:
Investigación Clínica; jun2017, Vol. 58 Issue 2, p128-139, 12p
Autor:
rez-Nava, Francisco Álva, Marisol Soto, Trina PadrÓn, Morales, Alisandra, Villalobos, Dameiro, Alicia Rojas de Atencio, Prieto, Minolfa, y María C. Martínez
Publikováno v:
Investigación Clínica; 2003, Vol. 44 Issue 3, p195-207, 13p
Autor:
Solís-Añez E; Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad del Zulia, Maracaibo, Venezuela., Delgado-Luengo W, Borjas-Fuentes L, Zabala W, Arráiz N, Pineda L, Portillo MG, González-Ferrer S, Chacín JA, Peña J, Montiel C, Morales A, Rojas de Atencio A, Cañizales J, González R, Miranda LE, Abreu N, Delgado J
Publikováno v:
Investigacion clinica [Invest Clin] 2007 Jun; Vol. 48 (2), pp. 225-42.
Autor:
Alvarez-Nava F; Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad del Zulia, Maracaibo, Venezuela. falvareznava@yahoo.com, Soto M, Padrón T, Morales A, Villalobos D, Rojas de Atencio A, Prieto M, Martínez MC
Publikováno v:
Investigacion clinica [Invest Clin] 2003 Sep; Vol. 44 (3), pp. 195-207.