Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"Rohr, Frances"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ney, Denise M, Stroup, Bridget M, Clayton, Murray K, Murali, Sangita G, Rice, Gregory M, Rohr, Frances, Levy, Harvey L
Publikováno v:
The American Journal of Clinical Nutrition
Background: To prevent cognitive impairment, phenylketonuria requires lifelong management of blood phenylalanine (Phe) concentration with a low-Phe diet. The diet restricts intake of Phe from natural proteins in combination with traditional amino aci
Publikováno v:
In The Journal of Pediatrics September 2001 139(3):421-427
Publikováno v:
Journal of Nutrition and Metabolism.
Phenylketonuria is an inborn error of metabolism that historically has been treated with a strict phenylalanine-restricted diet where all foods are weighed and measured. This is cumbersome and difficult for patients and caregivers, especially patient
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Camp, Kathryn M., Parisi, Melissa A., Acosta, Phyllis B., Berry, Gerard T., Bilder, Deborah A., Blau, Nenad, Bodamer, Olaf A., Brosco, Jeffrey P., Brown, Christine S., Burlina, Alberto B., Burton, Barbara K., Chang, Christine S., Coates, Paul M., Cunningham, Amy C., Dobrowolski, Steven F., Ferguson, John H., Franklin, Thomas D., Frazier, Dianne M., Grange, Dorothy K., Greene, Carol L., Groft, Stephen C., Harding, Cary O., Howell, R. Rodney, Huntington, Kathleen L., Hyatt-Knorr, Henrietta D., Jevaji, Indira P., Levy, Harvey L., Lichter-Konecki, Uta, Lindegren, Mary Lou, Lloyd-Puryear, Michele A., Matalon, Kimberlee, MacDonald, Anita, McPheeters, Melissa L., Mitchell, John J., Mofidi, Shideh, Moseley, Kathryn D., Mueller, Christine M., Mulberg, Andrew E., Nerurkar, Lata S., Ogata, Beth N., Pariser, Anne R., Prasad, Suyash, Pridjian, Gabriella, Rasmussen, Sonja A., Reddy, Uma M., Rohr, Frances J., Singh, Rani H., Sirrs, Sandra M., Stremer, Stephanie E., Tagle, Danilo A., Thompson, Susan M., Urv, Tiina K., Utz, Jeanine R., van Spronsen, Francjan, Vockley, Jerry, Waisbren, Susan E., Weglicki, Linda S., White, Desiree A., Whitley, Chester B., Wilfond, Benjamin S., Yannicelli, Steven, Young, Justin M.
New developments in the treatment and management of phenylketonuria (PKU) as well as advances in molecular testing have emerged since the National Institutes of Health 2000 PKU Consensus Statement was released. An NIH State-of-the-Science Conference
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9960a8b7b9eb9686a82fe1d1882444d9
Autor:
Stroup, Bridget M., Ney, Denise M., Murali, Sangita G., Rohr, Frances, Gleason, Sally T., van Calcar, Sandra C., Levy, Harvey L.
Publikováno v:
Journal of Nutrition & Metabolism; 12/31/2017, p1-17, 17p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.