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pro vyhledávání: '"Roggio, Anna Maria"'
Autor:
Pagnozzi, Daniela, Tamarozzi, Francesca, Roggio, Anna Maria, Tedde, Vittorio, Addis, Maria Filippa, Pisanu, Salvatore, Masu, Gabriella, Santucciu, Cinzia, Vola, Ambra, Casulli, Adriano, Masala, Giovanna, Brunetti, Enrico, Uzzau, Sergio
Publikováno v:
Clinical Infectious Diseases, 2018 May 01. 66(9), 1342-1351.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26526162
Publikováno v:
In Microporous and Mesoporous Materials 2011 142(1):1-6
Autor:
Pala, Nicolino, Cadoni, Roberta, Weber, Rino, Ihm, Simone, Dallocchio, Roberto, Dessì, Alessandro, Roggio, Anna Maria, Supuran, Claudiu T., Sechi, Mario
Publikováno v:
XXXV Convegno della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana, Sassari, 9-13 Settembre 2013
info:cnr-pdr/source/autori:N. Pala, R. Cadoni, R.Weber, S. Ihm, R. Dallocchio, A. Dessi, A.M. Roggio, C.T. Supuran, M. Sechi/congresso_nome:XXXV Convegno della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana/congresso_luogo:Sassari/congresso_data:9-13 Settembre 2013/anno:2013/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine
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Carbonic Anhydrases (CAs) are zinc metalloenzymes that catalyze the reversible hydration of carbon dioxide to bicarbonate both in prokaryotes and eukaryotes. In this context, Computer Aided Drug Design strategies have emerged as powerful tools in the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::79202ee73ded39ab778bbc2d85b07f31
https://publications.cnr.it/doc/273827
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Akademický článek
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Autor:
Roggio, Anna Maria, Rassu, Gloria Maria Rita, Auzzas, Luciana, Burreddu, Paola, Zambrano, Vincenzo, Carta, Paola, Pinna, Luigi
Publikováno v:
SardiniaChem 2006: Giornata di Studio Dedicata alla Chimica Organica delle Molecole Biologicamente Attive, Complesso Universitario di Monserrato, Cagliari, Italy, pp. 26–27, Sassari, June 5 2006
info:cnr-pdr/source/autori:Roggio, A. M.; Rassu, G.; Auzzas, L.; Burreddu, P.; Zambrano, V.; Carta, P.; Pinna, L./congresso_nome:SardiniaChem 2006: Giornata di Studio Dedicata alla Chimica Organica delle Molecole Biologicamente Attive, Complesso Universitario di Monserrato, Cagliari, Italy/congresso_luogo:Sassari/congresso_data:June 5 2006/anno:2008/pagina_da:26/pagina_a:27/intervallo_pagine:26–27
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Abbiamo intrapreso uno studio accurato avente come oggetto la reazione tra un reagente silossidienico a base pirrolica il N-(terzbutilossicarbonil)- 2-(terz-butildimetilsililossi)pirrolo (TBSOP, 1), e una serie di accettori chetonici di varia natura,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f8be94014b2780da92d099252b216c28
http://www.cnr.it/prodotto/i/171541
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Akademický článek
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Autor:
Burreddu, Paola, Rassu, Gloria Maria Rita, Auzzas, Luciana, Roggio, Anna Maria, Pinna, Luigi, Casiraghi, Giovanni
L'obiettivo della nostra ricerca consiste nella creazione di nuove strutture macrocicliche a ridotta libertà conformazionale che incorporino la sequenza consensus RGD per mezzo di una funzione γ-amminoacidica supportata da anelli ciclopentanici (Ac
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1389::2dbf6f828e01e9d1ee3fe48459f70e5c
http://eprints.uniss.it/872/
http://eprints.uniss.it/872/
Autor:
Fenude, Emma, Roggio, Anna Maria
Nel presente lavoro sono stati studiati peptidi oppioidi appartenenti alla famiglia della β-casomorfina, che contengono uno o più residui di prolina, amminoacido spesso utilizzato per introdurre restrizioni conformazionali nella catena peptidica.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1389::6d98559a2a1d16427ab36eda7455b619
http://eprints.uniss.it/966/
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Nella presente comunicazione vengono riportati i risultati di uno studio, condotto su conigli da 35 a 90 giorni di età . Gli animali sono stati divisi in 3 gruppi, di cui uno usato come controllo e gli altri due hanno ricevuto due differenti livelli
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1389::ea1bb21b2af158d600532122ca8645c8
http://eprints.uniss.it/801/
http://eprints.uniss.it/801/
In questa comunicazione verranno riportate le proprietà chimiche e strutturali dei seguenti peptidi bioattivi: Tyr-Leu-Leu-Phe βLA Tyr-Leu-Leu-Phe-NH2 βLA ammide Tyr-Gly-Leu-Phe αLA Tyr-Gly-Leu-Phe-NH2 αLA ammide Tyr-Pro-Phe-Pro βCM4 Tyr-Pro-Ph
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1389::9cd2158658e92ca1015c5945c15f2c83
http://eprints.uniss.it/802/
http://eprints.uniss.it/802/