Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"Roeland T"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 86:4093-4111
According to the earlier published synthesis of the C-terminal nonapeptide of Trichovirin I 1B, Z-Ser(tBu)-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol (5), the complete tetradecapeptide Z-Aib-Asn(Trt)-Leu-Aib-Pro-Ser(t-Bu)-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol (11
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Quantum, Vol 7, p 950 (2023)
We introduce parity quantum optimization with the aim of solving optimization problems consisting of arbitrary $k$-body interactions and side conditions using planar quantum chip architectures. The method introduces a decomposition of the problem gra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c8317c7e9944751b4b417a084870d9b
Publikováno v:
Quantum, Vol 7, p 952 (2023)
We present benchmarks of the parity transformation for the Quantum Approximate Optimization Algorithm (QAOA). We analyse the gate resources required to implement a single QAOA cycle for real-world scenarios. In particular, we consider random spin mod
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9dd23971da6b4c33a7b0a37cd9a6b86b
The synthesis of methyl (2S,4R)-4-(benzyloxy)-N-(2,2-dimethyl-2H-azirin-3-yl)prolinate (10), a novel 2H-azirin-3-amine ('3-amino-2H-azirine'), is described (Scheme 1). The reaction of methyl (2S,4R)-N-(2- methylpropanoyl)-4-(benzyloxy)prolinate (7) w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::63806a7f325a94dde4a6641b33273eb6
https://doi.org/10.5167/uzh-82099
https://doi.org/10.5167/uzh-82099
The synthesis of methyl N-(2,2-dimethyl-2H-azirin-3-yl)-L-prolinate (3), a novel 3-amino-2H-azirine, is described (Scheme 2). It is shown that the reaction of COCI, with thioamide 5 is remarkably faster than with the corresponding amide 4, and the yi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c38a451e620266f08455958a587639e2
https://doi.org/10.5167/uzh-85422
https://doi.org/10.5167/uzh-85422
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta; Dec2003, Vol. 86 Issue 12, p4093-4111, 19p
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta; 2001, Vol. 84 Issue 4, p972-979, 8p
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta; December 2003, Vol. 86 Issue: 12 p4093-4111, 19p