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Autor:
Rodrigo Bozzo Henríquez
Publikováno v:
Neumología Pediátrica, Vol 17, Iss 1, Pp 9-11 (2022)
La principal función del aparato respiratorio es permitir el intercambio gaseoso, el cual se produce en las unidades alveolares. Para definir y conocer la ventilación alveolar, es necesario estar familiarizado con los volúmenes y capacidades pulmo
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https://doaj.org/article/00d3ca84721a4bbfb398721e041738af
Autor:
Catherine Guzmán, Genoveva Parra, Rodrigo Bozzo, María José Pinochet, Marcela Moreno, Fernanda Cofré, José Luis Valenzuela, Rodrigo Jorquera, María Angélica Palomino
Publikováno v:
Neumología Pediátrica, Vol 16, Iss 2, Pp 81-84 (2021)
La aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA) es una reacción de hipersensibilidad secundaria al Aspergllus fumigatus (Af) que complica la evolución en fibrosis quística (FQ). Existen pocos estudios pediátricos de su prevalencia publicados en e
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https://doaj.org/article/ee8744d33bc04b32b4afa9eaad6afcff
Autor:
Rodrigo Bozzo, Rodrigo Jorquera, José Luis Valenzuela, Genoveva Parra, Fernanda Cofré, María Angélica Palomino, María José Pinochet, Catherine Guzmán, Marcela Moreno
Publikováno v:
Neumología Pediátrica, Vol 16, Iss 2, Pp 81-84 (2021)
La aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA) es una reacción de hipersensibilidad secundaria al Aspergllus fumigatus (Af) que complica la evolución en fibrosis quística (FQ). Existen pocos estudios pediátricos de su prevalencia publicados en e
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5dbee8f36fce4d6cab8029f7c401b147
https://doi.org/10.51451/np.v16i2.328
https://doi.org/10.51451/np.v16i2.328
Autor:
P Rodolfo Meyer, C María Lina Boza, P Pablo Jorquera, L Carolina Wong, T Joel Melo, O María Eugenia Pérez, E Ilse Contreras, H Beatriz Jara, C Eduardo Chávez, N María José Pinochet, R Mauricio Calderón, Y Salesa Barja, D Elizabeth Navarro, F María de los Ángeles Orellana, G Gustavo Moscoso, M Adriana Vega, M Francisco Moraga, G Patricio Gomolan, B. Julio Soto, S Viviana Lezana, A Ricardo Kogan, A Daniela Pavez, M Rubén Hernández, F Luis Astorga, I Hortensia Barrientos, D Ethel Codner, S Leticia Jakubson, L Gabriela Repetto, Y María Teresita Henríquez, V Jeanette Cáceres, A Ana Isabella Quintanilla, C Lisset Slaibe, C Oscar Fielbaum, O Genoveva Parra, H Rodrigo Bozzo, G Homero Puppo
Publikováno v:
Revista chilena de enfermedades respiratorias v.36 n.4 2020
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
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La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria de pronóstico reservado más frecuente en raza blanca. Desde el año 2003, Chile inicia un Programa Nacional de Fibrosis Quística, de carácter integral, dirigido por la Unidad de Salud Respir
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fb8cd5bd397eea0bfb40f44071fe3a79
https://doi.org/10.51451/np.v15i4.123
https://doi.org/10.51451/np.v15i4.123
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.90 n.6 2019
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Resumen: Introducción: La Neumonía Eosinofílica (NE) es una entidad muy poco frecuente en pediatría y se caracteriza por infiltración de eosinófilos en el intersticio pulmonar y alveolar, pudiendo ser primaria o secundaria, así como también p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3e25b2e122e3d7529edcf42146ec6a96
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062019000600657
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062019000600657
Publikováno v:
Revista chilena de pediatria. 90(6)
Eosinophilic Pneumonia (EP) is a very rare disorder in Pediatrics. It is characterized by the infiltra tion of eosinophils in the pulmonary and alveolar interstitium, and may be primary or secondary as well as present an acute or chronic progress.to
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::03724c8f3c2cd4ae6fc26181d198c7f2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32186589
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32186589
Autor:
María Lina Boza, Rodrigo Torres-Castro, Elizabeth Benz, Ricardo Kogan, Astrid Von Oetinger, Pablo Jorquera, Mónica Zagolin, José Perillán, Homero Puppo, Luis Astorga, Rodrigo Bozzo
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.89 n.5 2018
SciELO Chile
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instacron:CONICYT
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Indexación: Scopus. Introducción: La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad multisistémica hereditaria y progresiva. Una mejor capacidad física puede retardar la progresión de la enfermedad, mejorando así el pronós tico y la supervivencia.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0ce575ea754ed1669af8a259306a6583
http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/11502
http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/11502
Autor:
Homero, Puppo, Astrid, Von Oetinger, Elizabeth, Benz, Rodrigo, Torres-Castro, Mónica, Zagolín, María Lina, Boza, Luis, Astorga, Rodrigo, Bozzo, Pablo, Jorquera, Ricardo, Kogan, José, Perillán
Publikováno v:
Revista chilena de pediatria. 89(5)
Cystic fibrosis (CF) is an inherited, progressive, multisystem disease. Better physical capacity may slow disease progression, thus improving prognosis and survival. The objective of this research was to evaluate the physical capacity of children adm
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2cf508315b74f4c54069029f01e020a2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30571807
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30571807
Publikováno v:
Revista chilena de enfermedades respiratorias v.31 n.3 2015
SciELO Chile
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Objective: To describe 16 patients treated for a congenital pulmonary anomaly named congenital pulmonary airway malformation (CPAM) or congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) in Roberto del Rio children S Hospital. Methods: We retrospective
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::84bb02ab52c53e222edb0c88c0a1f375
https://doi.org/10.4067/s0717-73482015000300002
https://doi.org/10.4067/s0717-73482015000300002
Autor:
Paulina Bravo M., Sergio Gerardo Weisstaub, Paulina Balboa, Claudia Torrejón, Rodrigo Bozzo, María Lina Boza, Ilse Contreras, Pablo Jorquera, Luis Astorga
Publikováno v:
Nutricion hospitalaria. 35(4)
Background: cystic fibrosis (CF) is the most common inherited disease in Caucasian population. Nowadays, long survival has led to the emergence of new complications, such as CF bone disease (CFBD), which is characterized by increased fracture risk. O
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d53da920ea3b7d7b64b343439d599bc7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30070865
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30070865