Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"Rodenhuis, N"'
Publikováno v:
Pharmaceutisch Weekblad, 139, 1192-4
Pharmaceutisch Weekblad, 139, 37, pp. 1192-4
Pharmaceutisch Weekblad, 139, 37, pp. 1192-4
Item does not contain fulltext
Autor:
Venhuis, B J, Rodenhuis, N, Wikstrom, H V, Wustrow, D, Meltzer, L T, Wise, L D, Johnson, S J, Pugsley, T A, Sundell, S, Dijkstra, D
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry, 45(18):0209634. AMER CHEMICAL SOC
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::69d10137ef2892606e9236892e52e7b3
https://research.rug.nl/en/publications/623ba3c8-3c4d-4e2f-b2cf-0e5641b605eb
https://research.rug.nl/en/publications/623ba3c8-3c4d-4e2f-b2cf-0e5641b605eb
Autor:
van Vliet, L.A, Rodenhuis, N, Dijkstra, D., Wikström, H.V, Pugsley, T.A, Serpa, K.A., Meltzer, L.Th, Heffner, T.G, Wise, L.D, Lajiness, M.E, Huff, R.M, Svensson, K, Sundell, S, Lundmark, M
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry, 43(15), 2871-2882. AMER CHEMICAL SOC
Journal of Medicinal Chemistry, 15, 2871-2882. AMER CHEMICAL SOC
Journal of Medicinal Chemistry, 15, 2871-2882. AMER CHEMICAL SOC
Benzopyranoxazine (+)-7 (PD 128907) is the most dopamine (DA) D-3 receptor-selective agonist presently known. The only structural feature which distinguishes 7 from the analogous nonselective naphthoxazines is an oxygen atom in the 6-position. To ext
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8c984a140aa299b41e94a910ae920fdf
https://research.rug.nl/en/publications/d0381fd2-4a22-475e-8ea3-0e4e800e76e7
https://research.rug.nl/en/publications/d0381fd2-4a22-475e-8ea3-0e4e800e76e7
Publikováno v:
European Journal of Pharmacology, 387(1), 39-45. ELSEVIER SCIENCE BV
In the present study, R-(-)-apomorphine and three of its analogs were studied for their potency in decreasing the release of dopamine in the striatum after subcutaneous administration and for their oral bioavailability using the microdialysis techniq
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::23296c7a27c81f3ad5648028fd726a02
https://research.rug.nl/en/publications/355b9236-297f-487c-82df-93a6beb17aff
https://research.rug.nl/en/publications/355b9236-297f-487c-82df-93a6beb17aff
Publikováno v:
European Journal of Pharmacology, 39-45. ELSEVIER SCIENCE BV
STARTPAGE=39;ENDPAGE=45;ISSN=0014-2999;TITLE=European Journal of Pharmacology
STARTPAGE=39;ENDPAGE=45;ISSN=0014-2999;TITLE=European Journal of Pharmacology
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::318ff2a4db8b2f2971d951001b5a250e
https://research.rug.nl/en/publications/afc661c1-f2a0-4082-8441-7c059e42fc0b
https://research.rug.nl/en/publications/afc661c1-f2a0-4082-8441-7c059e42fc0b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry; July 2002, Vol. 45 Issue: 14 p3022-3031, 10p