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Autor:
Caravaca-Fontan, Fernando, Rivero, M., Cavero, T., Díaz Encarnación, Montserrat Mercedes, Cabello, V., Ariceta, G., Quintana, Luis F, Marco, H., Barros, X., Ramos, N., Rodríguez-Mendiola, N., Cruz, S., Fernández-Juárez, G., Rodríguez, A., De José, A.P., Rabasco, C., Rodado, R., Fernández, L., Pérez-Gómez, Maria Vanessa, Ávila, A., Bravo, L., Espinosa, N., Allende, N., De La Nieta, M.D.S., Rodríguez, E., Olea, T., Melgosa, M., Huerta, A., Miquel, R., Mon, C., Fraga, Gloria, De Lorenzo, A., Draibe, J., González, F., Shabaka, A., López-Rubio, M.E., Fenollosa, M.Á., Martín-Penagos, L., Da Silva, I., Alonso Titos, J., De Córdoba, S.R., De Jorge, E.G., Praga, M., Universitat Autònoma de Barcelona
Publikováno v:
CLINICAL KIDNEY JOURNAL
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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Clinical Kidney Journal
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Clinical Kidney Journal, 2022, vol. 15, nº. 9, 1737-1746
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
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Clinical Kidney Journal
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Clinical Kidney Journal, 2022, vol. 15, nº. 9, 1737-1746
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10 p.-4 fig.-2 tab. 1 graph. abst.
Background: C3 glomerulopathy is a rare and heterogeneous complement-driven disease. It is often challenging to accurately predict in clinical practice the individual kidney prognosis at baseline. We herein sou
Background: C3 glomerulopathy is a rare and heterogeneous complement-driven disease. It is often challenging to accurately predict in clinical practice the individual kidney prognosis at baseline. We herein sou
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0cd9c3e72c255c74c87510f7b08c667a
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Autor:
Caravaca-Fontán F, Díaz-Encarnación MM, Lucientes L, Cavero T, Cabello V, Ariceta G, Quintana LF, Marco H, Barros X, Ramos N, Rodríguez-Mendiola N, Cruz S, Fernández-Juárez G, Rodríguez A, Pérez de José A, Rabasco C, Rodado R, Fernández L, Pérez Gómez V, Ávila AI, Bravo L, Lumbreras J, Allende N, Sanchez de la Nieta MD, Rodríguez E, Olea T, Melgosa M, Huerta A, Miquel R, Mon C, Fraga G, de Lorenzo A, Draibe J, Cano-Megías M, González F, Shabaka A, López-Rubio ME, Fenollosa MÁ, Martín-Penagos L, Da Silva I, Alonso Titos J, Rodríguez de Córdoba S, Goicoechea de Jorge E, Praga M, Spanish Group for the Study of Glomerular Diseases GLOSEN
Publikováno v:
Clinical journal of the American Society of Nephrology
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
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12 p.-4 fig.-4 tab.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: C3 glomerulopathy is a complement-mediated disease arising from abnormalities in complement genes and/or antibodies against complement components. Previous studies showed that treatment with cortico
BACKGROUND AND OBJECTIVES: C3 glomerulopathy is a complement-mediated disease arising from abnormalities in complement genes and/or antibodies against complement components. Previous studies showed that treatment with cortico
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Autor:
Caravaca-Fontan F, Diaz-Encarnacion M, Lucientes L, Cavero T, Cabello V, Ariceta G, Quintana L, Marco H, Barros X, Ramos N, Rodriguez-Mendiola N, Cruz S, Fernandez-Juarez G, Rodriguez A, de Jose A, Rabasco C, Rodado R, Fernandez L, Gomez V, Avila A, Bravo L, Lumbreras J, Allende N, de la Nieta M, Rodriguez E, Olea T, Melgosa M, Huerta A, Miquel R, Mon C, Fraga G, de Lorenzo A, Draibe J, Cano-Megias M, Gonzalez F, Shabaka A, Lopez-Rubio M, Fenollosa M, Martin-Penagos L, Da Silva I, Titos J, de Cordoba S, de Jorge E, Praga M
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Publikováno v:
In Transplantation Proceedings 2005 37(2):1007-1008
Publikováno v:
In Transplantation Proceedings 2005 37(2):1012-1013
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Publikováno v:
Anales de Medicina Interna, Volume: 24, Issue: 9, Pages: 442-444, Published: SEP 2007
La peritonitis bacteriana espontánea es una complicación grave y observada a menudo en el síndrome nefrótico infantil. Sin embargo, en los adultos, pese a ser frecuentemente descrita en los textos de nefrología, es una complicación rara. En la
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http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992007000900008&lng=en&tlng=en
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Autor:
Ceballos, M., Lopez-Revuelta, K., Saracho, R., Lopez, Fg, Castro, P., Gutierrez, Ja, Martin-Martinez, E., Alonso, R., Bernabeu, R., Lorenzo, V., Arias, M., Sierra, T., Estebanez, C., Lara, M., Cleries, M., Vela, E., Garcia-Blasco, Mj, Zurriaga, O., Vazquez, C., Sanchez-Casajus, A., Rodado, R., Ripoll, J., Asin, Jl, Magaz, A.
Publikováno v:
ResearcherID
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15912648
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