Zobrazeno 1 - 10
of 82
pro vyhledávání: '"Roche, Edna F."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Roche, Edna F.1,2 (AUTHOR) rocheef@tcd.ie, McKenna, Amanda M.1 (AUTHOR), O'Regan, Myra1 (AUTHOR), Ryder, Kerry J.3 (AUTHOR), Fitzgerald, Helen M.2 (AUTHOR), Hoey, Hilary M. C. V.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics. Oct2023, Vol. 182 Issue 10, p4615-4623. 9p. 2 Charts, 2 Graphs.
Autor:
Pembroke, Sinead, Cody, Declan, Roche, Edna F, Sleath, Betsy, Hilliard, Carol, Brenner, Maria, Coyne, Imelda
Publikováno v:
In Diabetes Research and Clinical Practice August 2022 190
Autor:
Mohamed Razif, Noor Adeebah, D'Arcy, Aidan, Waicus, Sarah, Agostinis, Alyssa, Scheepers, Rachelle, Buttle, Yvonne, Pepper, Aidan, Hughes, Aisling, Fouda, Basem, Matreja, Panya, MacInnis, Emily, O'Dea, Mary, Isweisi, Eman, Stewart, Philip, Branagan, Aoife, Roche, Edna F., Meehan, Judith, Molloy, Eleanor J.
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics; 2024, p01-14, 14p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pembroke, Sinead, Roche, Edna F., Sleath, Betsy, Brenner, Maria, Hilliard, Carol, Cody, Declan, Coyne, Imelda
Publikováno v:
In Patient Education and Counseling September 2021 104(9):2170-2176
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Roche, Edna F, McGowan, Anne, Koulouri, Olympia, Turgeon, Marc-Olivier, Nicholas, Adeline K, Heffernan, Emmeline, El-Khairi, Ranna, Abid, Noina, Lyons, Greta, Halsall, David, Bonomi, Marco, Persani, Luca, Dattani, Mehul T, Gurnell, Mark, Bernard, Daniel J, Schoenmakers, Nadia
Objective Loss-of-function mutations in IGSF1 result in X-linked central congenital hypothyroidism (CeCH), occurring in isolation or associated with additional pituitary hormone deficits. Intrafamilial penetrance is highly variable and a minority of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______109::39c26f211e71e5672df872222e54fff2
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/285079
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/285079
