Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Mapa de conflictos éticos de la técnica de edición genética CRISPR-Cas9

Autor: Bofarull, Margarita, José Cambra, Francisco, Carrera, Joan, Cusí, Victoria, Esquerda, Montse, Lorenzo, David, Palau, Francesc, Robles, Bernabé, Roig, Helena

Publikováno v: In Medicina Clinica 15 November 2019 153(9):357-359

Un cervell ètic?

Autor: Robles, Bernabé

Publikováno v: Treballs de la Societat Catalana de Biologia; 67 : 2016; p. 10-17

Pot la neurociència dir-nos el que és o no correcte? És difícil negar que hi ha una íntima connexió entre cervell i conducta, i també una peculiar relació entre els nostres cervells i nosaltres mateixos. En els darrers vint anys, neurocientí

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______613::55396a1ed340c71ef0876b9b39cf9382
http://www.raco.cat/index.php/TreballsSCBiologia/article/view/322517

Phosphomannomutase deficiency (PMM2-CDG) : ataxia and cerebellar assessment

Autor: Serrano, Mercedes, de Diego, Víctor, Muchart, Jordi, Cuadras, Daniel, Felipe, Ana, Macaya Ruiz, Alfons, Velázquez, Ramón, Poo, M. Pilar, Fons, Carmen, O'Callaghan, M. Mar, García-Cazorla, Angels, Boix, Cristina, Robles, Bernabé, Carratalá, Francisco, Girós, Marisa, Briones, Paz, Gort, Laura, Artuch, Rafael, Pérez-Cerdá, Celia, Jaeken, Jaak, Pérez, Belén, Pérez-Dueñas, Belén, Universitat Autònoma de Barcelona, Hospital Universitari Vall d'Hebron. Secció de Neurologia Pediàtrica

Publikováno v: Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
instname
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Orphanet Journal of Rare Diseases
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu

Background: Phosphomannomutase deficiency (PMM2-CDG) is the most frequent congenital disorder of glycosylation. The cerebellum is nearly always affected in PMM2-CDG patients, a cerebellar atrophy progression is observed, and cerebellar dysfunction is

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b4bfed6a786258cd282cb8e91e8f8d6e
https://ddd.uab.cat/record/185455

Mapa de conflictos éticos de la técnica de edición genética CRISPR-Cas9

Autor: Lorenzo, David, Esquerda, Montse, Bofarull, Margarita, José Cambra, Francisco, Carrera, Joan, Cusí, Victoria, Esquerda, Montse, Lorenzo, David, Palau, Francesc, Robles, Bernabé, Roig, Helena

Publikováno v: Medicina Clínica (ScienceDirect); November 2019, Vol. 153 Issue: 9 p357-359, 3p