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Structure-Based Identification and Biological Characterization of New NAPRT Inhibitors
Autor: Franco, Jorge, Piacente, Francesco, Walter, Melanie, Fratta, Simone, Ghanem, Moustafa, Benzi, Andrea, Martínez Bailén, Macarena, Robina Ramírez, Inmaculada, Del Río, Alberto
NAPRT, the rate-limiting enzyme of the Preiss–Handler NAD biosynthetic pathway, has emerged as a key biomarker for the clinical success of NAMPT inhibitors in cancer treatment. Previous studies found that high protein levels of NAPRT conferred resi
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Iminosugar-Phosphines as Organocatalysts in the [3 + 2] Cycloaddition of Allenoates and N-Tosylimines
Autor: Elías Rodríguez, María del Pilar, Carmona Asenjo, Ana Teresa, Moreno Vargas, Antonio José, Robina Ramírez, Inmaculada
Iminosugar derivatives containing a pyrrolidine-phosphine moiety were prepared from carbohydrates and used as catalysts in the [3 + 2] cycloaddition reaction between alkyl allenoates and electron-deficient imines. The corresponding 1,2,3,5-tetrasubst
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Inter-Ligand STD NMR: An Efficient 1D NMR Approach to Probe Relative Orientation of Ligands in a Multi-Subsite Protein Binding Pocket
Autor: Monaco, Serena, Ramírez Cárdenas, Jonathan, Carmona Asenjo, Ana Teresa, Robina Ramírez, Inmaculada, Angulo Álvarez, Jesús
In recent years, Saturation Transfer Difference NMR (STD NMR) has been proven to be a powerful and versatile ligand-based NMR technique to elucidate crucial aspects in the investigation of protein-ligand complexes. Novel STD NMR approaches relying on
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5
Preparación, aplicaciones y reactividad de nuevos derivados de iminoazúcares. Síntesis de análogos del FK866 con propiedades anticáncer
Autor: Elías Rodríguez, María del Pilar
Publikováno v: idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
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idUS: Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
Universidad de Sevilla (US)
En esta Tesis Doctoral se ha desarrollado la síntesis de nuevos (pirrolidín-2-il)-Ctriazoles con configuración L-fuco mediante reacciones tipo “click” de cicloadición 1,3- dipolar de Huisgen catalizadas por Cu(I) (CuAAC) entre un alquinil-imi
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https://idus.us.es/handle/11441/61295
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6
Síntesis estereoselectiva de nuevos furil-aminoácidos y su uso en la preparación de plataformas moleculares y de ligando de biomoléculas
Autor: Molina Sanz, Lidia
Publikováno v: idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
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Los polihidroxialquil-heterociclos son intermedios sintéticos muy interesantes para la preparación de productos de interés biológico. Este tipo de compuestos se obtiene fácilmente a través de la condensación de un azúcar con un compuesto β-d
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7
Sulfoazúcares, sulfoglicolípidos y taurinas N-sustituidas
Autor: Ulgar Ruiz, Víctor Manuel
Publikováno v: idUS: Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
Universidad de Sevilla (US)
idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
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En esta Tesis Doctoral se han preparado C-sulfoazúcares y C-sulfopolioles que contienen un grupo sulfonato (SO3M) en sustitución de un grupo hidroxilo. Se describe la síntesis de la 6-desoxi-6-C-sulfo-D-galactopiranosa y su transformación por tra
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8
Feniltio y fenilsulfinil glicósidos: síntesis de análogos de factoes Nod y de y de C-sulfocelobiosas
Autor: Gómez Bujedo, Silvia
Publikováno v: idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
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La presente Tesis Doctoral se encuadra dentro de los proyectos de investigación sobre Isotiocianato, tioamnio- y sulfoaminoazúcares y Azaazúcares, nucleósidos y glicolípidos en los que viene trabajando nuestro grupo de investigaci&o acute;n dura
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9
Aminooligosacaridos. Síntesis de glicosilaminas de disacaridos y de lipooligosacaridos
Autor: López Barba, Eugenia
Publikováno v: idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
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Universidad de Sevilla (US)
La presente tesis se ha dividido en dos partes: -reacciones regioselectivas en aminoazucares.En esta parte se han preparado derivados de aminomonosacaridos que pueden ser usados como glicosil aceptores en reacciones de glicosidacion. Con este objetiv
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