Zobrazeno 1 - 10
of 230
pro vyhledávání: '"Roberts Ae"'
Publikováno v:
International Journal of Agriculture and Food Science. 2:08-10
Autor:
Guo, T, Repetto, GM, McDonald McGinn, DM, Chung, JH, Nomaru, H, Campbell, CL, Blonska, A, Bassett, AS, Chow, EWC, Mlynarski, EE, Swillen, A, Vermeesch, J, Devriendt, K, Gothelf, D, Carmel, M, Michaelovsky, E, Schneider, M, Eliez, S, Antonarakis, SE, Coleman, K, Tomita-Mitchell, A, Mitchell, ME, Digilio, MC, Dallapiccola, B, Marino, B, Philip, N, Busa, T, Kushan-Wells, L, Bearden, CE, Piotrowicz, M, Hawuła, W, Roberts, AE, Tassone, F, Simon, TJ, Van Duin, EDA, Van Amelsvoort, TA, Kates, WR, Zackai, E, Johnston, HR, Cutler, DJ, Agopian, AJ, Goldmuntz, E, Mitchell, LE, Wang, T, Emanuel, BS, Morrow, BE
Publikováno v:
Guo, T; Repetto, GM; McDonald McGinn, DM; Chung, JH; Nomaru, H; Campbell, CL; et al.(2017). Genome-Wide Association Study to Find Modifiers for Tetralogy of Fallot in the 22q11.2 Deletion Syndrome Identifies Variants in the GPR98 Locus on 5q14.3. Circulation: Cardiovascular Genetics, 10(5). doi: 10.1161/CIRCGENETICS.116.001690. UC Davis: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/7hp1507k
© 2017 The Authors. Background - The 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS; DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome) occurs in 1 of 4000 live births, and 60% to 70% of affected individuals have congenital heart disease, ranging from mild to sever
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::e7bc9daed0c704ea95eb91352a5daaf0
http://www.escholarship.org/uc/item/7hp1507k
http://www.escholarship.org/uc/item/7hp1507k
Autor:
Homsy, J, Zaidi, S, Shen, Y, Ware, JS, Samocha, KE, Wakimoto, H, Gorham, J, Chih Jin, S, Deanfield, J, Giardini, A, Porter Jr., GA, Kim, R, Bilguvar, K, Lopez, F, Tikhonova, I, Mane, S, Romano Adesman, A, Qi, H, Vardarajan, B, Ma, L, Daly, M, Roberts, AE, Russell, MW, Mital, S, Newburger, JW, Gaynor, JW, Breitbart, RE, Iossifov, I, Ronemus, M, Sanders, SJ, Kaltman, JR, Seidman, JG, Brueckner, M, Gelb, BD, Goldmuntz, E, Lifton, RP, Seidman, CE, Chung, WK
Congenital heart disease (CHD) patients have increased prevalence of extra-cardiac congenital anomalies (CA) and risk of neurodevelopmental disabilities (NDD). Exome sequencing of 1,213 CHD parent-offspring trios identified an excess of protein-damag
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1032::09a23ab027e5c648665d8d03fda3636b
http://hdl.handle.net/10044/1/27100
http://hdl.handle.net/10044/1/27100
Publikováno v:
American Journal of Psychiatry. 147:1333-1340
The effects of minority status versus ethnic culture on Mexican-Americans' underutilization of mental health services were reassessed through development and testing of an analytic path model that proposes a sequence of factors, including Mexican-Ame
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.