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Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 76, Iss 4, Pp 261-264 (2011)
La anemia diseritropoyética congénita se engloba dentro de un grupo raro y heterogéneo de trastornos eritrocitarios caracterizados por eritropoyesis ineficaz, anemia megaloblástica, hemosiderosis secundaria e hidrops fetal. Presentamos el caso de
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https://doaj.org/article/3142ca2004ba46b1bc6b781719ed8c48
Autor:
Sara Iacoponi, Marcos Cuerva G, María De la Calle FM, Roberto Rodríguez G, Antonio González G
Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 76, Iss 4, Pp 257-260 (2011)
La enfermedad de Steinert es una enfermedad genética que se hereda con un patrón autosómico dominante, resultado de la expansión de la repetición de trinucleótidos CTG gen en el cromosoma 19, que codifica una proteína quinasa. Es una forma gra
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https://doaj.org/article/0dfeeaf0ee5f434da49519e07adadeeb
Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 76, Iss 3, Pp 147-154 (2011)
Objetivos: Analizar el diagnóstico ecográfico, la evolución y el tratamiento de los tumores cardiacos fetales diagnosticados en el Hospital La Paz de Madrid, entre los años 1995 y 2010. Método: Se realizó un estudio retrospectivo descriptivo re
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https://doaj.org/article/88c365d1fe26444c9e3ce787c91d721c
Autor:
Onica Armijo S, María de la Calle F, Elena Martin B, Roberto Rodríguez G, Mar González A, Francisco Herrero de L, Ana Rodríguez De la R, Antonio González G
Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 75, Iss 2, Pp 91-95 (2010)
La principal causa de anemia fetal es la isoinmunización Rh por el desarrollo de anticuerpos frente al antí-geno D. La aloinmunización antiKell es una patología poco frecuente aunque puede producir un cuadro de anemia fetal muy grave. Su incidenc
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https://doaj.org/article/f82469dbc4a24ca5925f0eee876ed80a
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Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 75, Iss 3, Pp 179-184 (2010)
Objetivo: Evaluación del papel de la velocidad sistólica máxima en arteria cerebral media (VSM-ACM) en casos de isoinmunización Rh. Métodos: 67 casos de isoinmunización Rh, en el Hospital La Paz desde febrero del 2006 hasta agosto del 2009, con
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https://doaj.org/article/91fbd22869834069a3e5bb7ed476fb27
Autor:
Erica M. Pasini, Annemarie Voorberg van der Wel, Nicole Heijmans, Onny Klop, Anne-Marie Zeeman, Herman Oostermeijer, Ivonne Nieuwenhuis, Roberto Rodriguez Garcia, Nicole Onur van der Werff, Sam O. Hofman, Frank A. W. Verreck, Edmond J. Remarque, Bart W. Faber, Clemens H. M. Kocken
Publikováno v:
npj Vaccines, Vol 7, Iss 1, Pp 1-7 (2022)
Abstract Vaccine development for Plasmodium vivax, an important human relapsing malaria, is lagging behind. In the case of the most deadly human malaria P. falciparum, unprecedented high levels of protection have been obtained by immunization with li
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https://doaj.org/article/2a1a9ec4e08c40a986eb4783af38d801
Autor:
Alberto Fernández G, Félix Omeñaca T, María Calomarde R, Roberto Rodríguez G, María De la Calle Fm, Carlos Iglesias S, Fernando Magdaleno D, Antonio González G
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Revista chilena de obstetricia y ginecología v.76 n.3 2011
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La acromegalia es el exceso de secreción de hormona de crecimiento (HC). Esta alteración está relacionada con esterilidad y con complicaciones maternas durante el embarazo por aumento de la secreción de la HC. Presentamos el caso de una gestante
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1bf0a92df2a0a0d3bb4b695622f725ce
https://doi.org/10.4067/s0717-75262011000300009
https://doi.org/10.4067/s0717-75262011000300009
Autor:
María De la Calle Fm, Sara Iacoponi, Roberto Rodríguez G, Antonio González G, Marcos Cuerva G
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Revista chilena de obstetricia y ginecología v.76 n.4 2011
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La enfermedad de Steinert es una enfermedad genética que se hereda con un patrón autosómico dominante, resultado de la expansión de la repetición de trinucleótidos CTG gen en el cromosoma 19, que codifica una proteína quinasa. Es una forma gra
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ab3e3a329d4f46ea5083acafd8599b12
https://doi.org/10.4067/s0717-75262011000400008
https://doi.org/10.4067/s0717-75262011000400008
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Revista chilena de obstetricia y ginecología v.76 n.3 2011
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Revista chilena de obstetricia y ginecología, Volume: 76, Issue: 3, Pages: 147-154, Published: 2011
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Revista chilena de obstetricia y ginecología, Volume: 76, Issue: 3, Pages: 147-154, Published: 2011
Objetivos: Analizar el diagnóstico ecográfico, la evolución y el tratamiento de los tumores cardiacos fetales diagnosticados en el Hospital La Paz de Madrid, entre los años 1995 y 2010. Método: Se realizó un estudio retrospectivo descriptivo re
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::993680e42090eb0ca26478339cbe8cba
https://doi.org/10.4067/s0717-75262011000300003
https://doi.org/10.4067/s0717-75262011000300003
Autor:
Ana Rodríguez De la R, Antonio González G, Elena Martin B, Onica Armijo S, Roberto Rodríguez G, Francisco Herrero de L, María de la Calle F, Mar González A
Publikováno v:
Revista chilena de obstetricia y ginecología v.75 n.2 2010
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Revista chilena de obstetricia y ginecología, Volume: 75, Issue: 2, Pages: 91-95, Published: 2010
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Revista chilena de obstetricia y ginecología, Volume: 75, Issue: 2, Pages: 91-95, Published: 2010
La principal causa de anemia fetal es la isoinmunización Rh por el desarrollo de anticuerpos frente al antí-geno D. La aloinmunización antiKell es una patología poco frecuente aunque puede producir un cuadro de anemia fetal muy grave. Su incidenc
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ceed175022eb321c91551de5ad22ed16
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262010000200003
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262010000200003
