Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"Robert Kordič"'
Autor:
Tanja Kersnik Levart, Robert Kordič
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 30, Iss 4, Pp 245-248 (2023)
In the present review article “Algorithm for the evaluation of children with suspected urinary tract anomalies”, an updated algorithm for evaluation of children in whom urinary tract anomalies are suspected is presented. The algorithm is based on
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02e50c73fdce407d988fe8caf0f249e6
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 30, Iss 4, Pp 238-244 (2023)
Urinary outflow obstruction in childhood has various causes. If left untreated several consequences or even kidney injury can occur. With respect to the level of obstruction, an upper (pieloureteral stenosis – PUS, vesicoureteral stenosis – VUS,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/11d08fecaa1e4f6fb627b6058c7409d2
Autor:
Gregor Novljan, Robert Kordič
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 30, Iss 4, Pp 231-237 (2023)
Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are the most common cause of end-stage renal failure in children. Timely diagnosis and appropriate treatment are crucial and usually involve the collaboration of different healthcare profes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41fcdbdcef074f79847b43edb6ba5594
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 30, Iss 4, Pp 238-244 (2023)
Obstrukcija odtoka urina je pri otroku lahko posledica različnih vzrokov, ki ovirajo nemoteno odtekanje urina. Če obstrukcije ne razrešimo, lahko nastanejo zapleti ali celo ledvična okvara. Glede na raven obstrukcije razlikujemo obstrukcijo zgorn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5adb1d57798a4606b74b78882daaaaa0
Autor:
Tanja Kersnik Levart, Robert Kordič
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 30, Iss 4, Pp 245-248 (2023)
V preglednem prispevku »Algoritem obravnave otroka s sumom na prirojene nepravilnosti sečil« predstavljamo sodobne smernice za obravnavo otrok s sumom na prirojene nepravilnosti sečil, ki slonijo na trenutno priporočeni novi klasifikaciji antena
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/758ecda6af174331b70bec5626018350
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 30, Iss 4, Pp 249-254 (2023)
Ensuring unimpeded urine drainage from the upper portion of the urinary tract system, specifically the renal pelvis, is achieved through a temporary measure known as percutaneous nephrostomy. This procedure is most commonly employed in small children
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44e6fda7351c4af0a1b7cae2c1b249cc
Autor:
Gregor Novljan, Robert Kordič
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 30, Iss 4, Pp 231-237 (2023)
Prirojene nepravilnosti sečil so najpogostejši vzrok končne ledvične odpovedi pri otrocih. Ključnega pomena sta zgodnje diagnosticiranje in ustrezno zdravljenje in pogosto vključujeta sodelovanje različnih specialistov. Obravnava osnovne razvo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6682f40ec5d542af824af0dccfd26ab6
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 30, Iss 4, Pp 249-254 (2023)
Zagotovitev neoviranega odtoka urina iz ledvičnega meha preko vstavljenega perkutanega nefrostomskega katetra je prehodna rešitev, ki se je najpogosteje poslužujemo pri majhnih otrocih s prirojeno zožitvijo sečevoda. Nego izstopišča nefrostoms
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/78832f8904704f0ebd2b79370900a982
Autor:
Maria João Gaia, Jasna Šuput Omladič, Mojca Kavčič, Maruša Debeljak, Robert Kordič, Primož Kotnik
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 30, Iss 2, Pp 74-78 (2023)
Uvod: Motnje v razvoju spola (DSD) se pojavijo pri približno 1/5000 živorojenih otrok. Med nedavno odkritimi genetskimi vzroki za 46,xY DSD so različice v genu NR5A1, ki so odgovorne za širok fenotipski razpon. Prikaz primera: Predstavljamo prime
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5dde631394aa4e87b08c9e63507aa228
Autor:
Maria João Gaia, Jasna Šuput Omladič, Mojca Kavčič, Maruša Debeljak, Robert Kordič, Primož Kotnik
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 30, Iss 2, Pp 74-78 (2023)
Introduction: Differences of Sex Development (DSD) occur in approximately 1/5000 live births. One of the recently found genetic causes for 46, xY DSD is NR5A1 gene variants, responsible for a broad phenotypic spectrum. Case Report: We present a case
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ad54bd9ed384e29a5ea029027d795d0