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Autor:
Eduardo Boiteux Uchôa Cavalcanti, Rita de Cássia Carvalho Leal, Wilson Marques Junior, Osvaldo José Moreira do Nascimento
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 81, Iss 10, Pp 913-921 (2023)
Hereditary motor and sensory neuropathy, also known as Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), traditionally refers to a group of genetic disorders in which neuropathy is the main or sole feature. Its prevalence varies according to different populations s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/230c90fb55d04797baaac6f8f95671e7
Autor:
Rita de Cássia Carvalho Leal
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
A doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A), associada à duplicação do gene da proteína da mielina periférica 22(PMP22), é a neuropatia hereditária mais comum. Administração diária de progesterona a modelos animais desta doença result
