Zobrazeno 1 - 10
of 622
pro vyhledávání: '"Risso, D."'
Autor:
Mariano F, Malvasio V, Risso D, Depetris N, Pensa A, Fucale G, Gennari F, Biancone L, Stella M
Publikováno v:
International Journal of General Medicine, Vol Volume 15, Pp 5211-5221 (2022)
Filippo Mariano,1,2,* Valeria Malvasio,3,4,* Daniela Risso,3 Nadia Depetris,5 Anna Pensa,3,6 Giacomo Fucale,7 Fabrizio Gennari,4 Luigi Biancone,1,2 Maurizio Stella3 1Nephrology, Dialysis and Transplantation U, Department of General and Specia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c83a9b4704fc47699804f012910eef4f
Autor:
Risso, D.1 (AUTHOR), Carmagnola, D.2 (AUTHOR), Morini, G.3 (AUTHOR), Pellegrini, G.2 (AUTHOR) gaia.pellegrini@unimi.it, Canciani, E.2 (AUTHOR), Antinucci, M.4 (AUTHOR), Henin, D.2 (AUTHOR), Dellavia, C.2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Scientific Reports. 5/6/2022, Vol. 12 Issue 1, p1-7. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giannuzzi, G., Schmidt, P. J., Porcu, E., Willemin, G., Munson, K. M., Nuttle, X., Earl, R., Chrast, J., Hoekzema, K., Risso, D., Mannik, K., De Nittis, P., Baratz, E. D., Attanasio, C., Martin, S., Jacquemont, S., Bottani, A., Gerard, M., Weber, S., Jacquette, A., Lesne, F., Isidor, B., Le Caignec, C., Nizon, M., Vincent-Delorme, C., Gilbert-Dussardier, B., Curro`, A., Renieri, A., Giachino, D., Brusco, A., Herault, Y., Gao, X., Philpott, C. C., Bernier, R. A., Kutalik, Z., Fleming, M. D., Eichler, E. E., Reymond, A.
Publikováno v:
Am J Hum Genet
American Journal of Human Genetics
American Journal of Human Genetics, Elsevier (Cell Press), 2019, 105 (5), pp.947-958. ⟨10.1016/j.ajhg.2019.09.023⟩
American Journal of Human Genetics
American Journal of Human Genetics, Elsevier (Cell Press), 2019, 105 (5), pp.947-958. ⟨10.1016/j.ajhg.2019.09.023⟩
Human-specific duplications at chromosome 16p11.2 mediate recurrent pathogenic 600 kbp BP4–BP5 copy-number variations, which are among the most common genetic causes of autism. These copy-number polymorphic duplications are under positive selection
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4278bbc6b11de493a02ddd8d3c54ba40
https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2019.09.023
https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2019.09.023