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Heliyon, Vol 5, Iss 12, Pp e02966- (2019)
Background: Surveillance for healthcare-associated infections (HAI) is a priority in the neonatal intensive care unit (NICU), given the critical immune status of patients. The aim of this study was to assess surface bacterial contamination before and
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https://doaj.org/article/43ae3bafb05a4bb6b9547b14a09df391
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 9, Iss 9, p 1256 (2021)
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) refers to the pathologic buildup of extra fat in the form of triglycerides in liver cells without excessive alcohol intake. NAFLD became the most common cause of chronic liver disease that is tightly associate
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https://doaj.org/article/7bae27043763443e85f04f9858289212
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The Pan African Medical Journal, Vol 33, Iss 59 (2019)
La gangrène néonatale est une entité rare en néonatalogie dont le pronostic est généralement mauvais. L'ischémie aiguë des membres est le plus souvent causée par des phénomènes thromboemboliques. Bien qu'il existe plusieurs facteurs de pr
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https://doaj.org/article/802182e73f3648499d75d7a69775dde2
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The Pan African Medical Journal, Vol 31, Iss 156 (2018)
Le déficit en facteur VII est rare, sa prévalence est estimée à 1/1.000.000. Sa transmission est autosomique récessive. L'expression peut aller de la simple épistaxis à l'hémorragie cérébrale. Le but de notre travail est de mettre l'accent
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https://doaj.org/article/a93416f89f7e4298ae1093be9db54ad4
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The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 34 (2015)
La cytostéatonécrose est une lésion de survenue rare dont la pathogénie est incomplètement connue. Elle se présente sous la forme de placards cutanés indurés et violacés sur peau claire ou hyperchromiques sur peau noire, localisés souvent a
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https://doaj.org/article/11383c4a5b194232998978821a876c26
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The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 188 (2015)
La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen appartient au groupe de maladies appelé phacomatose. C'est une affection autosomique dominante relativement rare. La NF1 est caractérisée par une extrême variabilité clinique q
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https://doaj.org/article/5bcb95aef22a4c03b49cfa98f1636b28
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The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 76 (2015)
L'hémorragie intracrânienne (HIC) du nouveau-né à terme est une pathologie rare, leur prévalence est estimée à 2% des naissances vivantes. Les manifestations cliniques sont variables et non spécifique. Les causes d'HIC sont multiples et souve
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https://doaj.org/article/5ecefedf39494d01bb9dceee679c53ad
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The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 259 (2015)
La maladie de Behçet est une vascularite systémique, évoluant par poussées. Son diagnostic est clinique: les manifestations les plus fréquentes sont l'aphtose buccale et génitale et l'uvéite. On peut également observer des atteintes neurologi
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https://doaj.org/article/db19f84ee3d0480d8deece201adb98c3
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The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 92 (2015)
La maladie de Fanconi (AF) est une maladie génétique rare à transmission autosomique récessive. Elle est marquée par une hétérogénéité phénotypique. Certains symptômes et notamment la triade classique faite d'une petite taille, d'un syndr
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https://doaj.org/article/360bab37b7494bb2b36757a80ef6d1d2
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The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 218 (2014)
Nous rapportons l'observation d'un enfant de 03 ans, qui s'est présenté en consultation pour une anémie hypochrome microcytaire ferriprive traînante 18 mois auparavant, et qui a été mis sous traitement symptomatique (fer) mal suivi en ambulatoi
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https://doaj.org/article/fea7c2cbff8f4fa5a6ec7747f2d1e92c