Zobrazeno 1 - 10
of 96
pro vyhledávání: '"Rigter T"'
Publikováno v:
Onstwedder, SM, Rigter, T & Jansen, ME 2021, Verkenning DNA-testen voor persoonlijke preventie van veelvoorkomende aandoeningen . < https://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/2021-0012.pdf >
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10172::baf1ff571c829a574a15b8488d3904d7
https://research.vumc.nl/en/publications/fd184e3e-dca5-4272-bb78-ba633029aa57
https://research.vumc.nl/en/publications/fd184e3e-dca5-4272-bb78-ba633029aa57
In Nederland komen sommige aandoeningen veel voor, zoals hart- en vaatziekten, kanker en obesitas. De oorzaak hiervan is een combinatie tussen genetische aanleg, gedrag en omgevingsfactoren. Het ministerie van VWS wilde weten of DNA-testen samen met
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9849fb92dc7a86945f891e4834f524ab
https://research.vumc.nl/en/publications/fd184e3e-dca5-4272-bb78-ba633029aa57
https://research.vumc.nl/en/publications/fd184e3e-dca5-4272-bb78-ba633029aa57
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Met een DNA-zelftest kunnen mensen zelf vaststellen of ze aanleg hebben voor bepaalde aandoeningen. Voorbeelden zijn de ziekte van Alzheimer, borstkanker, hoge bloedruk, en gevoeligheid voor gluten. Consumenten bestellen deze tests vaak online, sture
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3d3107cc9ea150153a50a69e87e816ec
http://hdl.handle.net/10029/624660
http://hdl.handle.net/10029/624660
Publikováno v:
Onstwedder, SM, Rigter, T & Jansen, ME 2021, Kansen en risico's van DNA-zelftesten . < https://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/2020-0196.pdf >
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10172::12e2602ff0bb8f5255eacaec40bcfd3d
https://research.vumc.nl/en/publications/cd6d1c0a-d0d0-4640-8606-41a4e23313d3
https://research.vumc.nl/en/publications/cd6d1c0a-d0d0-4640-8606-41a4e23313d3
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 28(SUPPL 1), 792-793. Nature Publishing Group
Rigter, T, Jansen, M E, de Wert, G M W R & Cornel, M C 2020, ' Opportunistic screening for actionable pharmacogenetic variants: why not apply knowledge to patient-data that is already available? ', European Journal of Human Genetics, vol. 28, no. SUPPL 1, pp. 792-793 .
Rigter, T, Jansen, M E, de Wert, G M W R & Cornel, M C 2020, ' Opportunistic screening for actionable pharmacogenetic variants: why not apply knowledge to patient-data that is already available? ', European Journal of Human Genetics, vol. 28, no. SUPPL 1, pp. 792-793 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::12ca857065dd000e6b96d7e23b8f1cba
https://research.vumc.nl/en/publications/42a68db1-10c3-4a0e-b29f-e1001f4479a6
https://research.vumc.nl/en/publications/42a68db1-10c3-4a0e-b29f-e1001f4479a6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rigter, T., Belien, J. A. M., de Wert, G. M. W. R., Ploem, C., Bunnik, E. M., Bredenoord, A. L., Cornel, M. C.
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 27, 1790-1791. Nature Publishing Group
Rigter, T, Belien, J A M, de Wert, G M W R, Ploem, C, Bunnik, E M, Bredenoord, A L & Cornel, M C 2019, ' Next Generation Sequencing in health care and clinical research: attuning all steps ', European Journal of Human Genetics, vol. 27, pp. 1790-1791 .
Rigter, T, Belien, J A M, de Wert, G M W R, Ploem, C, Bunnik, E M, Bredenoord, A L & Cornel, M C 2019, ' Next Generation Sequencing in health care and clinical research: attuning all steps ', European Journal of Human Genetics, vol. 27, pp. 1790-1791 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f30f6dbe4a3a22f1d52f994dfc31e118
https://research.vumc.nl/en/publications/e5dd6c29-aa26-4065-9ec2-ad6e6dc3aa15
https://research.vumc.nl/en/publications/e5dd6c29-aa26-4065-9ec2-ad6e6dc3aa15
Autor:
Jansen, M. E., Rigter, T., Fleur, T. M. C., Souverein, P., Vijverberg, S. J. H., Rodenburg, W., Cornel, M. C.
Publikováno v:
Jansen, M E, Rigter, T, Fleur, T M C, Souverein, P, Vijverberg, S J H, Rodenburg, W & Cornel, M C 2019, ' SLCO1B1 c.521T > C genotype, sex, and initial statin treatment as contributing factors to continuous simvastatin or atorvastatin treatment in a Dutch cohort ', European Journal of Human Genetics, vol. 27, pp. 558-559 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10172::e56a0a1086384c793a08278f89dcec03
https://research.vumc.nl/en/publications/74b5356a-06db-4a1d-90c3-450bd0580a4f
https://research.vumc.nl/en/publications/74b5356a-06db-4a1d-90c3-450bd0580a4f