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Perhydro-pyrrolo[2,1-b]thiazolone: Synthese und Untersuchungen zu chemischen und pharmakologischen Eigenschaften
Autor: Thomas Burgemeister, Gerd Dannhardt, Elisabeth Graf, Richard Obergrusberger
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 320:799-806
Bei der Reaktion von Mercaptoessigsauremethylester mit Δ1-Pyrrolinen entstehen Perhydro-pyrrolo[2,1-b]thiazolone, deren Struktur anhand von spektroskopischen Untersuchungen und Folgereaktionen gesichert wird. Die durch Oxidation des Thioethers 3a re
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0130882362f38f13167d81fb9cde0895
https://doi.org/10.1002/ardp.19873200906
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Synthese und Reaktionen von 2-Alkylidenpyrrolidinen
Autor: Richard Obergrusberger, Gerd Dannhardt
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 314:787-798
Die Darstellung tertiarer Pyrrolidin-Enamine mit semicyclischer C=C-Doppelbindung aus 2-Alkyl-Δ1-pyrroliniumsalzen wird beschrieben. Durch Addition der Enamine an Isocyanate und Isothiocyanate werden vinyloge Harnstoff-Derivate zuganglich; mit aktiv
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c84730203fdd3476bd5221d19588e352
https://doi.org/10.1002/ardp.19813140910
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4
Über die Umsetzung von Δ1-Pyrrolinen mit aktivierten Alkinen
Autor: Richard Obergrusberger, Gerd Dannhardt
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 311:977-986
Indolizine und partiell hydrierte Verbindungen dieser Stoffklasse lassen sich durch Umsetzung von 2-Picolinen mit α-Halogencarbonylderivaten gewinnen. In der vorliegenden Arbeit beschreiben wir Untersuchungen zur Reaktion von 2-substituierten Δ1-Py
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4148af19d675ac7252ee48f0d7ec0748
https://doi.org/10.1002/ardp.19783111202
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Ringöffnung und Isomerisierung von Δ1-Pyrroliniumsalzen
Autor: Gerd Dannhardt, Richard Obergrusberger
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 318:257-260
Durch alkalische Hydrolyse von 2-Methyl-Δ1-pyrroliniumsalzen entstehen ω-Aminopentanon-Derivative und das Δ2-Pyrrolin 4c. Eine Isomerisierung des 2-Phenyl-Δ1-pyrrolins zu Δ2- und Δ3-Derivaten gelingt uber das N-Tosyl-iminiumsalz. Ring Opening a
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0282787be2292e561751bdecad327252
https://doi.org/10.1002/ardp.19853180314
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6
Michael-Addition von Δ1-Pyrrolinen an Cyanoolefine
Autor: Richard Obergrusberger, Gerd Dannhardt
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 317:143-151
2-Alkyl-Δ1-pyrroline setzen sich mit Cyanoolefinen zu C-C-verknupften Michael-Addukten um, die auto(basen)-katalysiert zu Tetrahydroindolizinen cyclisieren. Aus 2H- bzw. 2-Aryl-Δ1-pyrrolinen entstehen C-3-cyanovinylierte stabile sekundare Enamine d
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https://doi.org/10.1002/ardp.19843170210
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Ringtransformation von Pyrrolidin-Enaminthionen zu 4,5-Dihydro-6H-thieno[2,3-c]azepinen
Autor: A. Grobe, Gerd Dannhardt, Richard Obergrusberger
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 320:582-588
Durch Umsetzung von Enaminthionen mit semicyclischer CC-Bindung der Pyrrolidinreihe 1 und α-Bromcarbonylderivaten entstehen 4,5-Dihydro-6H-thieno[2,3-c]azepine 6, deren Struktur spektroskopisch gesichert wird. Die Ringtransformation lauft uber ein s
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https://doi.org/10.1002/ardp.19873200703
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Diels-Alder-Reaktionen mit cyclischen Iminen, 3. Mitt. Cycloaddition von Iminen an Tetrazine
Autor: Richard Obergrusberger, Gerd Dannhardt, Ulrich Berger
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 315:428-437
Cyclische Imine reagieren mit 3,6-disubstituierten Tetrazinen im Sinne einer (4+2)π-Cycloaddition uber nicht isolierbare Primaraddukte zu Pyridazin- und Lactam-Derivaten sowie neuen heterocyclischen Systemen. Die Reaktion mit verschiedenen Tetrazine
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https://doi.org/10.1002/ardp.19823150508
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5-(3-Aminopropyl)-isoxazole: Synthese und antibakterielle Aktivität einiger Derivate
Autor: Gerd Dannhardt, Klaus Ziereis, S. Gussmann, A. Grobe, Richard Obergrusberger
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 321:163-166
Die Umwandlung der Pyrrolidinenaminone 1 in 5-(3-Aminopropyl)-is-oxazole 3 gelingt als Eintopfreaktion mit NH2OH in acetatgepufferter Losung. Die Strukturen des Isoxazole und der isolierbaren spiroanellierten Intermediate lassen sich durch die spektr
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https://doi.org/10.1002/ardp.19883210311
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Untersuchungen zur Reaktion cyclischer Imine mit Chinonmethiden
Autor: Richard Obergrusberger, Gerd Dannhardt, Wolfgang Wiegrebe, Ulrich Berger
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 314:365-371
Chinomethide setzen sich mit alkylsubstituierten cyclischen Iminen, wie Δ1-Pyrrolinen, 3H-Indolen und 3,4-Dihydroisochinolinen nicht zu den erwarteten Diels-Alder-Addukten um, sondern bilden unter C-Alkylierung die Hydroxybenzyl-Derivate 2, 4, 5 und
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https://doi.org/10.1002/ardp.19813140414
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