Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"Rice, Gregory M."'
Autor:
Held, Patrice K., Rice, Gregory M., Kuhl, Ashley, Drilias, Nicoletta, Baker, Mei, Deline, James, Spicer, Gretchen, Sandrock, Claire, Seroogy, Christine M., Schwoerer, Jessica Scott
Publikováno v:
Public Health Reports (1974-), 2019 Nov 01. 134(2S), 58S-63S.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26839683
Autor:
Longo, Nicola, Harding, Cary O, Burton, Barbara K, Grange, Dorothy K, Vockley, Jerry, Wasserstein, Melissa, Rice, Gregory M, Dorenbaum, Alejandro, Neuenburg, Jutta K, Musson, Donald G, Gu, Zhonghua, Sile, Saba
Publikováno v:
In The Lancet 5-11 July 2014 384(9937):37-44
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ney, Denise M, Stroup, Bridget M, Clayton, Murray K, Murali, Sangita G, Rice, Gregory M, Rohr, Frances, Levy, Harvey L
Publikováno v:
The American Journal of Clinical Nutrition
Background: To prevent cognitive impairment, phenylketonuria requires lifelong management of blood phenylalanine (Phe) concentration with a low-Phe diet. The diet restricts intake of Phe from natural proteins in combination with traditional amino aci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ff04f8dfdadfbbea2e914342e816f4a0
http://europepmc.org/articles/PMC4962165
http://europepmc.org/articles/PMC4962165
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Balestrini, Simona, Milh, Mathieu, Castiglioni, Claudia, Finelli, Mattea J., Verstreken, Patrik, Cardon, Aaron, Holder, J. Lloyd, Lesca, Gaetan, Mancardi, Maria M., Poulat, Anne L., Repetto, Gabriela M., Banka, Siddharth, Bilo, Leonilda, Birkeland, Laura E., Bosch, Friedrich, Brockmann, Knut, Cross, J. Helen, Doummar, Diane, Giuliano, Fabienne, Hori, Mutsuki, Kayserili, Hulia, Kini, Usha, Lees, Melissa M., Meenakshi, Girish, Mewasingh, Leena, Pagnamenta, Alistair T., Peluso, Silvio, Mey, Antje, Rice, Gregory M., Rosenfeld, Jill A., Taylor, Jenny C., Troester, Matthew M., Stanley, Christine M., Ville, Dorothee, Walkiewicz, Magdalena, Falace, Antonio, Fassio, Anna, Lemke, Johannes R., Biskup, Saskia, Tardif, Jessica, Ajeawung, Norbert F., Tolun, Aslihan, Corbett, Mark, Gecz, Jozef, Afawi, Zaid, Howell, Katherine B., Oliver, Karen L., Berkovic, Samuel F., Scheffer, Ingrid E., de Falco, Fabrizio A., Oliver, Peter L., Striano, Pasquale, Zara, Federico, Campeau, Phillipe M., Sisodiya, S.M.
Objective: To evaluate the phenotypic spectrum associated with mutations in TBC1D24.Methods: We acquired new clinical, EEG, and neuroimaging data of 11 previously unreported and 37 published patients. TBC1D24 mutations, identified through various seq
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::b370e7f126fedd493d9c7e2d52c83f23
Autor:
Balestrini, Simona, Milh, Mathieu, Castiglioni, Claudia, Lüthy, Kevin, Finelli, Mattea J., Verstreken, Patrik, Cardon, Aaron, Stražišar, Barbara Gnidovec, Holder, J. Lloyd, Lesca, Gaetan, Mancardi, Maria M., Poulat, Anne L., Repetto, Gabriela M., Banka, Siddharth, Bilo, Leonilda, Birkeland, Laura E., Bosch, Friedrich, Brockmann, Knut, Cross, J. Helen, Doummar, Diane, Félix, Temis M., Giuliano, Fabienne, Hori, Mutsuki, Hüning, Irina, Kayserili, Hulia, Kini, Usha, Lees, Melissa M., Meenakshi, Girish, Mewasingh, Leena, Pagnamenta, Alistair T., Peluso, Silvio, Mey, Antje, Rice, Gregory M., Rosenfeld, Jill A., Taylor, Jenny C., Troester, Matthew M., Stanley, Christine M., Ville, Dorothee, Walkiewicz, Magdalena, Falace, Antonio, Fassio, Anna, Lemke, Johannes R., Biskup, Saskia, Tardif, Jessica, Ajeawung, Norbert F., Tolun, Aslihan, Corbett, Mark, Gecz, Jozef, Afawi, Zaid, Howell, Katherine B., Oliver, Karen L., Berkovic, Samuel F., Scheffer, Ingrid E., de Falco, Fabrizio A., Oliver, Peter L., Striano, Pasquale, Zara, Federico, Campeau, Phillipe M., Sisodiya, S.M.
Publikováno v:
Neurology
Objective: To evaluate the phenotypic spectrum associated with mutations in TBC1D24. Methods: We acquired new clinical, EEG, and neuroimaging data of 11 previously unreported and 37 published patients. TBC1D24 mutations, identified through various se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e5d0f76d3919f154e572a3906ae37efc
http://hdl.handle.net/11567/853789
http://hdl.handle.net/11567/853789
Autor:
Zepeda‐Mendoza, Cinthya, Goodenberger, McKinsey L., Kuhl, Ashley, Rice, Gregory M., Hoppman, Nicole
Publikováno v:
Clinical Case Reports; Jun2019, Vol. 7 Issue 6, p1154-1160, 7p
Autor:
Tam, Allison, AlDhaheri, Noura Salem, Mysore, Krupa, Tessier, Mary Elizabeth, Goss, John, Fernandez, Luis A., D'Alessandro, Anthony M., Schwoerer, Jessica Scott, Rice, Gregory M., Elsea, Sarah H., Scaglia, Fernando
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Jun2019, Vol. 179 Issue 6, p1015-1019, 5p