Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Riccardi, Mariagrazia"'
Autor:
Ranieri, Maurizio, Riccardi, Mariagrazia, Raele, Maria Vittoria, Farì, Giacomo, Megna, Marisa, Marvulli, Riccardo
Publikováno v:
Journal of Personalized Medicine; Nov2024, Vol. 14 Issue 11, p1073, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marvulli, Riccardo, Raele, Maria Vittoria, Riccardi, Mariagrazia, Farì, Giacomo, Ranieri, Maurizio, Megna, Marisa
Publikováno v:
Diseases; Jun2024, Vol. 12 Issue 6, p128, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anna Nunzia Polito, Mariagrazia Riccardi, Alberto Verrotti, Eugenio Merolla, Francesca Felicia Operto, Cristiana Ciunfrini, Ilaria Bitetti, Rosa Marotta, Marco Carotenuto, Maria Ruberto, Sara Matricardi, Francesco Pisani, Giovanni Messina, Francesco Precenzano, Giovanni Farello, Grazia Maria Giovanna Pastorino, Michele Roccella
Publikováno v:
Behavioural Neurology
Behavioural Neurology, Vol 2019 (2019)
Behavioural Neurology, Vol 2019 (2019)
Fragile X syndrome (FXS) is a genetic syndrome with intellectual disability due to the loss of expression of the FMR1 gene located on chromosome X (Xq27.3). This mutation can suppress the fragile X mental retardation protein (FMRP) with an impact on
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::51790483b8f636e0cef6934a0f1d3856
https://doi.org/10.1155/2019/5202808
https://doi.org/10.1155/2019/5202808