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Autor:
Caroline E. Nunes-Xavier, Olaia Aurtenetxe, Laura Zaldumbide, Ricardo López-Almaraz, Asier Erramuzpe, Jesús M. Cortés, José I. López, Rafael Pulido
Publikováno v:
Diagnostic Pathology, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2019)
Abstract Background Protein tyrosine phosphatases (PTPs) regulate neuronal differentiation and survival, but their expression patterns and functions in human neuroblastoma (NB) are scarcely known. Here, we have investigated the function and expressio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/036f5c9f8e934e5f8f7f6a6ce9b1d057
Protein Tyrosine Phosphatases in Neuroblastoma: Emerging Roles as Biomarkers and Therapeutic Targets
Autor:
Caroline E. Nunes-Xavier, Laura Zaldumbide, Lorena Mosteiro, Ricardo López-Almaraz, Nagore García de Andoin, Pablo Aguirre, Maite Emaldi, Leire Torices, José I. López, Rafael Pulido
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2021)
Neuroblastoma is a type of cancer intimately related with early development and differentiation of neuroendocrine cells, and constitutes one of the pediatric cancers with higher incidence and mortality. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key re
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https://doaj.org/article/ccca9838366a46f59182a2fbaa809b6e
Autor:
Caroline E. Nunes-Xavier, Laura Zaldumbide, Olaia Aurtenetxe, Ricardo López-Almaraz, José I. López, Rafael Pulido
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 5, p 1170 (2019)
Dual-specificity phosphatases (DUSPs) are important regulators of neuronal cell growth and differentiation by targeting proteins essential to neuronal survival in signaling pathways, among which the MAP kinases (MAPKs) stand out. DUSPs include the MA
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15eb55163bf84b59a1fb208b98b5ef4d
Autor:
Rafael Fernández-Delgado, Massimo Bogliolo, Jordi Surrallés, Inmaculada Pérez de Soto, Fatima Bañez, Christopher Bauser, Cristina Beléndez-Bieler, Joaquín Dopazo, Eva M. Galvez, Raquel Sáez-Villaverde, Laura Rosiñol, Antonio Molinés, José Moraleda Jimenez, Miriam Aza-Carmona, Neda Stjepanovic, Gregorio de la Mata, Núria Muñoz-Subirana, Albert Català, Juan Miguel Bergua Burgues, Maria Marín, Leonort Senent, Ines Hernadez, Cristina Diaz-Heredia, Bienvenida Argilés, A. Figuera, Judith Reina-Castillón, Estela Carrasco, Macarena Gonzalez, Marta García, José A. Casado, José Nieto, Julián Sevilla, Luis A. Pérez-Jurado, Elena Cela, Ricardo López Almaraz, Isabel Cuesta, Antonio Escudero Soto, Raquel Portugal, José Manue Vagace, Benjamín Rodríguez-Santiago, Tobias Paprotka, Isabel Badell, Inés Hernando, Raquel Hladun, Cristina Vicho, Marta Barragaño, Anna Carrió, Pia Gallano, Francisco Lendínez, José Miguel Cosuelo, Roser Pujol, Marcos López-Sánchez, Ana Ruiz-Llobet, María Tapia, Phil Ancliff, Juan Antonio Muñoz, Monica Lopez, María Luisa Antelo, Alexandra Regueiro, Alberto Valiente, F.M. Garcia, Juan A. Bueren, Paula Río, Beatriz Arrizabalaga, Ana Maria Galera-Miñarro, Maria Carmen Garcia-Pardos, Judith Balmaña, Lidia Gonzalez-Quereda
Publikováno v:
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Journal of Medical Genetics
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Journal of Medical Genetics
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
PurposePatients with Fanconi anaemia (FA), a rare DNA repair genetic disease, exhibit chromosome fragility, bone marrow failure, malformations and cancer susceptibility. FA molecular diagnosis is challenging since FA is caused by point mutations and
Publikováno v:
International Journal of Laboratory Hematology. 44:1007-1008
Autor:
Cristina Beléndez, Viera Bajčiová, Nicholas K. Akers, Aroa Soriano, David Piñeyro, Manuel López Santamaría, Michael A. Grotzer, Carolina Armengol, José Antonio Salinas, Lara Nonell, Mar Mallo, Jordi Abril-Fornaguera, Bruce Morland, Roland Kappler, Monique Fabre, Josep M. Llovet, Ramon Planas, Helena Masnou, Piotr Czauderna, María Elena Mateos, Constantino Sábado, Genevieve Laureys, Catherine Guettier, Ricardo López-Almaraz, Claudia Paris, Maria Rosa Sarrias, Montserrat Domingo-Sàbat, Yasmina Mozo, Olga Kuchuk, Marta Garrido, José Javier Uriz, Laura Torrens, Stefano Cairo, Julià Blanco, Gabriela Guillén, Blanca López-Ibor, Sophie Branchereau, Francisco Andrés Pérez Hernández, Daniela Sia, Bojan Losic, Bárbara Torres, Magdalena Arnal, Laura Guerra, Margarita Sala, Laura Royo, Maria Vázquez-Vitali, Gema Ramírez, Núria Villalmanzo, Alberto Villanueva, Ariadna Clos, Mireia Jordà, Nagore García de Andoin, Marina Simon-Coma, Marie Annick Buendia, Juan Carrillo-Reixach, Lauro Sumoy, Sonia Ragull
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Journal of Hepatology
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
JOURNAL OF HEPATOLOGY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Universidad de Barcelona
Journal of Hepatology
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
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Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
JOURNAL OF HEPATOLOGY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Background & Aims: Hepatoblastoma (HB) is a rare disease. Nevertheless, it is the predominant pediatric liver cancer, with limited therapeutic options for patients with aggressive tumors. Herein, we aimed to uncover the mechanisms of HB pathobiology
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5eda32a593d433d3874ce90c0752929b
http://hdl.handle.net/2445/171912
http://hdl.handle.net/2445/171912
Autor:
María Rosario González‐Hermosa, Iris Vicente, Ricardo López‐Almaraz, Iñigo Tuduri, Eneritz Guerra
Publikováno v:
Dermatologic therapy. 32(4)
CLAPO syndrome (Capillary vascular malformation of the lower lip, Lymphatic malformations of the head and neck, Asymmetry and Partial or generalized Overgrowth) is a nonfrequent pathology. This syndrome is characterized by the capillary malformation
Autor:
Olaia Aurtenetxe, Caroline E. Nunes-Xavier, José I. López, Ricardo López-Almaraz, Laura Zaldumbide, Rafael Pulido
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
instname
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 5, p 1170 (2019)
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
instname
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 5, p 1170 (2019)
Dual-specificity phosphatases (DUSPs) are important regulators of neuronal cell growth and differentiation by targeting proteins essential to neuronal survival in signaling pathways, among which the MAP kinases (MAPKs) stand out. DUSPs include the MA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4a5aa0c35faae1be9e00451c0b606ef4
http://hdl.handle.net/10810/32894
http://hdl.handle.net/10810/32894
Autor:
Lander Peña Merino, Aitor Fernández de Larrinoa, Maria del Rosario Gonzalez‐Hermosa, Marta Rubio Lombraña, Ricardo López Almaraz
Publikováno v:
Pediatric Dermatology. 36:965-966
Multifocal lymphangioendotheliomatosis with thrombocytopenia (MLT) is an extremely rare recently described disorder characterized by diffuse congenital skin and gastrointestinal vascular lesions that may be associated with gastrointestinal bleeding a
Autor:
Kathryn Pritchard-Jones, Anne-Sophie DEFACHELLES, Sucheta Vaidya, Gustaf Ljungman, Norbert Graf, Marc Ansari, Gordan Vujanic, Ricardo López Almaraz, Pedro Zubizarreta, Jan Godziński, Pamela Kearns, Anna Llort, Beatriz De Camargo, Leo Kager, Harm Van Tinteren, Ingrid Øra
Publikováno v:
Pritchard-Jones, K, Bergeron, C, de Camargo, B, van den Heuvel-Eibrink, M M, Acha, T, Godzinski, J, Oldenburger, F, Boccon-Gibod, L, Leuschner, I, Vujanic, G, Sandstedt, B, de Kraker, J, van Tinteren, H, Graf, N & SIOP Renal Tumours Study Group 2015, ' Omission of doxorubicin from the treatment of stage II-III, intermediate-risk Wilms' tumour (SIOP WT 2001) : an open-label, non-inferiority, randomised controlled trial ', Lancet, vol. 386, no. 9999, pp. 1156-1164 . https://doi.org/10.1016/S0140-6736(14)62395-3
Lancet, 386(9999), 1156-1164. Elsevier Limited
The Lancet, Vol. 386, No 9999 (2015) pp. 1156-64
Lancet, 386(9999), 1156-1164. Elsevier Limited
The Lancet, Vol. 386, No 9999 (2015) pp. 1156-64
BACKGROUND: Before this study started, the standard postoperative chemotherapy regimen for stage II-III Wilms' tumour pretreated with chemotherapy was to include doxorubicin. However, avoidance of doxorubicin-related cardiotoxicity effects is importa