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Autor:
Ribeiro, Camila da Costa
A prematuridade é considerada um fator de risco biológico para o desenvolvimento infantil. Permeando a hipótese de que, a prematuridade possa levar à alterações do desenvolvimento, condição esta significativa nas fases iniciais, quando o cér
Autor:
Ribeiro, Camila da Costa
A idade gestacional é uma medida importante, pois quando o bebê nasce antes da 37ª semana há riscos para alterações do desenvolvimento. A relação dos bebês com pais fornece base para o desenvolvimento dos padrões de autorregulação, para o
Autor:
Ribeiro, Eduarda Hanna Porto, Haduo, Michele Dias Hayssi, Ribeiro, Camila da Costa, Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Publikováno v:
CoDAS v.34 n.1 2022
CoDAS
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBFA)
instacron:SBFA
CoDAS, Volume: 34, Issue: 1, Article number: e20200273, Published: 25 OCT 2021
CoDAS
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBFA)
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CoDAS, Volume: 34, Issue: 1, Article number: e20200273, Published: 25 OCT 2021
RESUMO A Síndrome de Silver Russel (SSR) é uma condição geneticamente heterogênea com fenótipo clínico que inclui restrição do crescimento intrauterino e pós-natal, alterações craniofaciais, assimetrias corporais, baixo índice de massa c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::20979d86c34586054f920dc0530297ff
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2317-17822022000100401
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2317-17822022000100401
O nascimento prematuro é considerado uma condição de risco para alterações do desenvolvimento. Crianças nascidas prematuras podem ter seu desenvolvimento dentro de critérios normativos. Entretanto, pela condição de risco é fundamental que e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4373fd9ec6834a239d2348d2bdf8feca
Akademický článek
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Autor:
Lamônica,Dionísia Aparecida Cusin, Ribeiro,Camila da Costa, Baldin,Mayara dos Santos, Tabaquim,Maria de Lourdes Merighi
Publikováno v:
Revista CEFAC v.20 n.5 2018
Revista CEFAC
Centro de Especialização em Fonoaudiologia Clínica (CEFAC)
instacron:CEFAC
Revista CEFAC
Centro de Especialização em Fonoaudiologia Clínica (CEFAC)
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The Klinefelter syndrome is a chromosomal aneuploidy caused by additional X chromosomes in men. The diagnosis is made by clinical observation and karyotype examination. Besides other characteristics, the phenotype involves infertility, hypogonadism,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::a7810249eef4c00cb0f76dc14ba7c7a0
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-18462018000500665
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-18462018000500665
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Autor:
Lamônica,Dionísia Aparecida Cusin, Ribeiro,Camila da Costa, Ferraz,Plínio Marcos Duarte Pinto, Tabaquim,Maria de Lourdes Merighi
Publikováno v:
CoDAS, Volume: 28, Issue: 5, Pages: 661-665, Published: 24 OCT 2016
CoDAS v.28 n.5 2016
CoDAS
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBFA)
instacron:SBFA
CoDAS v.28 n.5 2016
CoDAS
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBFA)
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RESUMO A Doença de Moyamoya (DMM) é uma forma incomum de doença cerebrovascular oclusiva que acomete artérias do sistema nervoso central, acarretando alterações adquiridas de linguagem e dificuldades na aprendizagem. O objetivo foi descrever ha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::46c163bbd0be0d56e6136540ca20641d
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2317-17822016000500661&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2317-17822016000500661&lng=en&tlng=en
Autor:
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin, Ribeiro, Camila da Costa, Richieri-Costa, Antonio, Giacheti, Célia Maria [UNESP]
Publikováno v:
Scopus
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
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Universidade Estadual Paulista (UNESP)
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Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::992a2894e6db64574e2fe55368c1840e