Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"Ribeiro, Antônio F"'
Autor:
Infantes, Flávia N.S., Lomazi, Elizete A., Zagoya, Carlos, Duckstein, Franziska, Magro, Daniela O., Pessotto, Fernando, Ribeiro, Antônio F., Ribeiro, José D., Mainz, Jochen G.
Publikováno v:
In Jornal de Pediatria July 2024
Prevalence of constipation in cystic fibrosis patients: a systematic review of observational studies
Autor:
Stefano, Marina A., Poderoso, Rosana E., Mainz, Jochen G., Ribeiro, Jose D., Ribeiro, Antonio F., Lomazi, Elizete Aparecida *
Publikováno v:
In Jornal de Pediatria (Versão em Português) November-December 2020 96(6):686-692
Autor:
Sandy, Natascha S. *, Massabki, Lilian H.P., Gonçalves, Aline C., Ribeiro, Antonio F., Ribeiro, Jose D., Servidoni, Maria de Fátima C.P., Lomazi, Elizete A.
Publikováno v:
In Jornal de Pediatria (Versão em Português) November-December 2020 96(6):732-740
Autor:
Mauch, Renan M., Alves, Paulo César M., Levy, Carlos E., Ribeiro, José D., Ribeiro, Antônio F., Høiby, Niels, Nolasco da Silva, Marcos T.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis July 2020 19(4):575-579
Autor:
Bernardi, Daniela M., Ribeiro, Antonio F., Mazzola, Tais N., Vilela, Maria M.S., Sgarbieri, Valdemiro C.
Publikováno v:
In Jornal de Pediatria (Versao en Portugues) January-February 2013 89(1):40-47
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 2007 71(1):41-50
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Pulmonary Medicine, Vol 12, Iss 1, p 50 (2012)
Abstract Background The most common cystic fibrosis (CF) manifestation is the progressive chronic obstructive pulmonary disease caused by deficiency, dysfunction, or absence of the CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) protein on the apical
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/98a6cbbaa5a84d4e81e7171b020519f5
Autor:
Marson Fernando A L, Bertuzzo Carmen S, Hortencio Taís D R, Ribeiro José D, Bonadia Luciana C, Ribeiro Antônio F
Publikováno v:
BMC Pulmonary Medicine, Vol 12, Iss 1, p 41 (2012)
Abstract Background Cystic Fibrosis (CF) is a monogenic disease with complex expression because of the action of genetic and environmental factors. We investigated whether the ACE gene D/I polymorphism is associated with severity of CF. Methods A cro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a73bcafc628458491a764ceae4e61d6