Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"Riaz, Lubna"'
Autor:
Naeem, M Hamza, Riaz, Lubna
Publikováno v:
Policy Perspectives, 2022 Jan 01. 19(1), 65-84.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/48676295
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shaheen, Farzana1 farzanaqau2013@gmail.com, Riaz, Lubna1, Naseer, Samar2, Amir, Tahira3, Kanwal, Balquees4
Publikováno v:
Russian Journal of General Chemistry. Nov2022, Vol. 92 Issue 11, p2370-2378. 9p.
Autor:
Riaz, Lubna1, Hussain, Muhammad Kashif1, Javed, Maria1, Tariq, Asfand1, Iqbal, Sajid1, Faryad, Neelam1
Publikováno v:
Pakistan Armed Forces Medical Journal. 2022 Supplement 1, Vol. 72, pS64-S67. 4p.
Autor:
Phull, Qamar Zaman, Riaz, Lubna, Imran, Shahla, Qayyum, Sadia Abdul, Dar, Muzna Hameed, Shah, Hanozia
Publikováno v:
Journal of Ayub Medical College Abbottabad - Pakistan; Apr-Jun2024, Vol. 36 Issue 2, p401-406, 6p
Publikováno v:
Journal of Ayub Medical College Abbottabad - Pakistan; Apr-Jun2024, Vol. 36 Issue 2, p350-354, 5p
High-Risk Factors causing Mortality in Pediatric Burn Patients, admitted in Burns Centre of Karachi.
Autor:
Riaz, Lubna1, Shahid, Riaz Ahmed2, Rashid, Muhammad Noman2, Batool, Roomana3, Abro, Saleem Ullah4 saleemullahabro41@gmail.com, Saleem, Qurratulain5
Publikováno v:
Journal of Rawalpindi Medical College. Oct-Dec2021, Vol. 25 Issue 4, p446-450. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elhassan, Afra M., Alsaud, Arwa, Yassin, Mohamed A., Aldapt, Mahmood, Riaz, Lubna, Ghori, Firdous, Bin Ahmad, Aiman, Abdulla, Mohammad
Publikováno v:
Case Reports in Oncology, Vol 13, Iss 2, Pp 675-679 (2020)
Case Reports in Oncology
Case Reports in Oncology
Essential thrombocythemia (ET) is one of the myeloproliferative neoplasms, characterized by persistent thrombocytosis, platelets >450,000/μL, and evident clonal abnormalities like JAK2 V617F, MPL, CALR mutation and not fulfilling WHO criteria for MD