Zobrazeno 1 - 10
of 339
pro vyhledávání: '"Rhodium(II) acetate"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Russian Journal of Inorganic Chemistry. 64:1025-1030
The rhodium diacetate complexes with dioxane Rh2(OAc)4(Diox)2 (I) and dimethyl sulfoxide Rh2(OAc)4(Dmso)2 (II) have been synthesized by dissolving rhodium diacetate [Rh2(OAc)4] in dioxane (Diox) and dimethyl sulfoxide (Dmso) with the further slow eva
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8925034ce3ea844019b4458fbaf75c16
https://doi.org/10.1134/s0036023619080138
https://doi.org/10.1134/s0036023619080138
Publikováno v:
Advanced Synthesis & Catalysis. 361:3518-3524
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::17ac472456b9b3641d059606fc9b905f
https://doi.org/10.1002/adsc.201900093
https://doi.org/10.1002/adsc.201900093
Autor:
Eric D. Fussell, Ampofo Darko
Publikováno v:
Crystals
Volume 11
Issue 5
Crystals, Vol 11, Iss 517, p 517 (2021)
Volume 11
Issue 5
Crystals, Vol 11, Iss 517, p 517 (2021)
In this article, we describe the synthesis of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) adducts of rhodium(II) carboxylate complexes, [Rh2(μ-O2CCR3)4(DBU)2] (R = H (1), Me (2)). The DBU ligand is coordinated to the axial site in both adducts via the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d89d8ff58278c2fdc6b3e6b0fd622789
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Synthesis. 48:2213-2225
Rhodium(II) acetate catalyzed domino reactions of bis-diazo compounds afford epoxy- and epithio-bridged heterocycle-fused quinolizinone systems in a stereoselective manner. The presence of an acceptor diazo functionality leads to a selective intermol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::10882b9c48bd278bd4da5db0d0f1f42d
https://doi.org/10.1055/s-0035-1560441
https://doi.org/10.1055/s-0035-1560441
Publikováno v:
Tetrahedron. 72:1749-1757
Intramolecular cyclopropanation followed by ring opening of remotely placed furan was demonstrated using rhodium(II) catalysed cyclic diazoamides tethered on furan to produce 12- to 23-membered oxindole incorporated macrocycles. The length of the spa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f8062521f34de78c96c6a5c3b9916617
https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.02.032
https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.02.032
Publikováno v:
Tetrahedron. 72:2102-2108
A three-component coupling (3CC) of aryldiazoacetate, aldehyde and N-tosylimine has been achieved using 1 mol % of Rh2(OAc)4 for the synthesis of highly substituted triaryl-1,3-oxazolidines in good yields with high diastereoselectivity. This protocol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9c0ab411ca931c695b3af7c1112e0ecb
https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.02.055
https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.02.055
Publikováno v:
Tetrahedron. 71:6219-6226
The ‘on-water’ generation of carbonyl ylide dipoles from diazoamides in the presence of rhodium(II) acetate dimer as the catalyst was demonstrated for the first time to synthesize spiroindolo-oxiranes and -dioxolanes. Unusual generation of carbon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c4a45e93c3a21b6bb77129e95eb7a071
https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.06.076
https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.06.076