Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Rhodenizer, Devin"'
Autor:
Tanner, Alice K., Valencia, C. Alexander, Rhodenizer, Devin, Espirages, Marina, Da Silva, Cristina, Borsuk, Lisa, Caldwell, Sara, Gregg, Edward, Grimes, Elizabeth, Lichanska, Agnieszka M., Morris, Leah, Purkayastha, Anjan, Weslowski, Brian, Tibbetts, Clark, Lorence, Matthew C., Hegde, Madhuri
Publikováno v:
In The Journal of Molecular Diagnostics May 2014 16(3):350-360
Autor:
Jones, Melanie A., Rhodenizer, Devin, da Silva, Cristina, Huff, Israel J., Keong, Lisa, Bean, Lora J.H., Coffee, Bradford, Collins, Christin, Tanner, Alice K., He, Miao, Hegde, Madhuri R.
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism September-October 2013 110(1-2):78-85
Autor:
Valencia, C. Alexander, Rhodenizer, Devin, Bhide, Shruti, Chin, Ephrem, Littlejohn, Martin Robert, Keong, Lisa Mari, Rutkowski, Anne, Bonnemann, Carsten, Hegde, Madhuri
Publikováno v:
In The Journal of Molecular Diagnostics May-June 2012 14(3):233-246
Autor:
Jones, Melanie A. 1, Bhide, Shruti 1, Chin, Ephrem 1, Ng, Bobby G. 2, Rhodenizer, Devin 1, Zhang, Victor W. 1, Sun, Jessica J. 1, Tanner, Alice 1, Freeze, Hudson H. 2, Hegde, Madhuri R. 1, *
Publikováno v:
In Genetics in Medicine November 2011 13(11):921-932
Autor:
Martin, Ian, Jones, Melanie A., Rhodenizer, Devin, Zheng, Jie, Warrick, John M., Seroude, Laurent, Grotewiel, Mike
Publikováno v:
In Free Radical Biology and Medicine 2009 47(6):803-813
Autor:
Jones, Melanie A., Ng, Bobby G., Bhide, Shruti, Chin, Ephrem, Rhodenizer, Devin, He, Ping, Losfeld, Marie-Estelle, He, Miao, Raymond, Kimiyo, Berry, Gerard, Freeze, Hudson H., Hegde, Madhuri R.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 10 February 2012 90(2):363-368
Autor:
Jones, Melanie A., Bhide, Shruti, Chin, Ephrem, Ng, Bobby G., Rhodenizer, Devin, Zhang, Victor W., Sun, Jessica J., Tanner, Alice, Freeze, Hudson H., Hegde, Madhuri R.
Congenital disorders of glycosylation are a heterogeneous group of disorders caused by deficient glycosylation, primarily affecting the N-linked pathway. It is estimated that more than 40% of congenital disorders of glycosylation patients lack a conf
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2b478f20ba39588a86e6eea51dd98b87
https://europepmc.org/articles/PMC3398737/
https://europepmc.org/articles/PMC3398737/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.