Erratum to: Germline Mutations in NKX2-5, GATA4, and CRELD1 are Rare in a Mexican Sample of Down Syndrome Patients with Endocardial Cushion and Septal Heart Defects.

Autor: Alcántara-Ortigoza MA; Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, Insurgentes Sur 3700-C, Insurgentes-Cuicuilco, Coyoacán, CP 04530, Mexico, Distrito Federal, Mexico. malcantaraortigoza@gmail.com., De Rubens-Figueroa J; Departamento de Cardiología Pediátrica, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, Insurgentes Sur 3700-C, Insurgentes-Cuicuilco, Coyoacán, CP 04530, Mexico, Distrito Federal, Mexico., Reyna-Fabian ME; Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, Insurgentes Sur 3700-C, Insurgentes-Cuicuilco, Coyoacán, CP 04530, Mexico, Distrito Federal, Mexico., Estandía-Ortega B; Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, Insurgentes Sur 3700-C, Insurgentes-Cuicuilco, Coyoacán, CP 04530, Mexico, Distrito Federal, Mexico., González-Del Angel A; Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, Insurgentes Sur 3700-C, Insurgentes-Cuicuilco, Coyoacán, CP 04530, Mexico, Distrito Federal, Mexico., Molina-Álvarez B; Laboratorio de Citogenética, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, Insurgentes Sur 3700-C, Insurgentes-Cuicuilco, Coyoacán, CP 04530, Mexico, Distrito Federal, Mexico., Velázquez-Aragón JA; Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, Insurgentes Sur 3700-C, Insurgentes-Cuicuilco, Coyoacán, CP 04530, Mexico, Distrito Federal, Mexico., Villagómez-Martínez S; Unidad de Apoyo a la Investigación Clínica, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, Insurgentes Sur 3700-C, Insurgentes-Cuicuilco, Coyoacán, CP 04530, Mexico, Distrito Federal, Mexico., Pereira-López GI; Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, Insurgentes Sur 3700-C, Insurgentes-Cuicuilco, Coyoacán, CP 04530, Mexico, Distrito Federal, Mexico., Martínez-Cruz V; Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, Insurgentes Sur 3700-C, Insurgentes-Cuicuilco, Coyoacán, CP 04530, Mexico, Distrito Federal, Mexico., Álvarez-Gómez RM; Unidad de Genómica y Secuenciación Masiva, Subdirección de Investigación Básica, Instituto Nacional de Cancerología, San Fernando Número 22, Sección XVI, Tlalpan, CP 14080, Mexico, Distrito Federal, Mexico., Díaz-García L; Departamento de Metodología de la Investigación, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, Insurgentes Sur 3700-C, Insurgentes-Cuicuilco, Coyoacán, CP 04530, Mexico, Distrito Federal, Mexico.

Publikováno v: Pediatric cardiology [Pediatr Cardiol] 2015 Oct; Vol. 36 (7), pp. 1551.

The cryptic complex rearrangements involving the DMD gene: etiologic clues about phenotypical differences revealed by optical genome mapping.

Autor: Ma, Yunting, Gui, Chunrong, Shi, Meizhen, Wei, Lilin, He, Junfang, Xie, Bobo, Zheng, Haiyang, Lei, Xiaoyun, Wei, Xianda, Cheng, Zifeng, Zhou, Xu, Chen, Shaoke, Luo, Jiefeng, Huang, Yan, Gui, Baoheng

Publikováno v: Human Genomics; 9/16/2024, Vol. 18 Issue 1, p1-14, 14p

Genetics and Epigenetics in the Genesis and Development of Microtia.

Autor: Xin Chen, Jing Ma, Tianyu Zhang

Publikováno v: Journal of Craniofacial Surgery; May2024, Vol. 35 Issue 3, pe261-e266, 6p

Association of MTHFR 1298A > C Polymorphism with Susceptibility to Non-Syndromic Cleft Lip with or without Palate: A Case-Control Study and Meta-Analysis.

Autor: Niktabar, Seyed Mohammadreza¹ (AUTHOR), Aarafi, Hossein² (AUTHOR), Dastgheib, Seyed Alireza³ (AUTHOR), Noorishadkam, Mahmood⁴ (AUTHOR), Mirjalili, Seyed Reza⁴ (AUTHOR), Lookzadeh, Mohamad Hosein⁴ (AUTHOR), Akbarian-Bafghi, Mohammad Javad⁵ (AUTHOR), Morovati-Sharifabad, Majid⁶ (AUTHOR), Neamatzadeh, Hossein^7,8 (AUTHOR)

Publikováno v: Fetal & Pediatric Pathology. Feb2021, Vol. 40 Issue 1, p1-17. 17p.

Tuberous sclerosis complex mutations in patients with pancreatic neuroendocrine tumors. Observations on phenotypic and treatment-related associations.

Autor: Navale, Pooja, Chatterjee, Deyali, Itani, Malak, Trikalinos, Nikolaos A.

Publikováno v: Virchows Archiv: European Journal of Pathology; Aug2023, Vol. 483 Issue 2, p167-175, 9p