Zobrazeno 1 - 10
of 168
pro vyhledávání: '"Reuser, Arnold J. J."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Herzog Andreas, Hartung Ralf, Reuser Arnold J J, Hermanns Pia, Runz Heiko, Karabul Nesrin, Gökce Seyfullah, Pohlenz Joachim, Kampmann Christoph, Lampe Christina, Beck Michael, Mengel Eugen
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 7, Iss 1, p 35 (2012)
Abstract Background Pompe disease (Glycogen storage disease type II, GSD II, acid alpha-glucosidase deficiency, acid maltase deficiency, OMIM # 232300) is an autosomal-recessive lysosomal storage disorder due to a deficiency of acid alpha-glucosidase
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a15fc5efc2f41ada4dbde4aae087f17
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
PLoS ONE. Feb2013, Vol. 8 Issue 2, p1-5. 5p.
Autor:
Reuser, Arnold J. J.1, Postma, Pieter W.1
Publikováno v:
European Journal of Biochemistry. 1973, Vol. 33 Issue 3, p584-592. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.