Zobrazeno 1 - 10
of 296
pro vyhledávání: '"Retinal organoid"'
Publikováno v:
Stem Cell Research & Therapy, Vol 14, Iss 1, Pp 1-17 (2023)
Abstract Inherited retinal diseases (IRDs) can induce severe sight-threatening retinal degeneration and impose a considerable economic burden on patients and society, making efforts to cure blindness imperative. Transgenic animals mimicking human gen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/73c6d2f55c1a4bfe838a19bd77287ba5
Autor:
Jin-Lin Du, Li-Xiong Gao, Tao Wang, Zi Ye, Hong-Yu Li, Wen Li, Quan Zeng, Jia-Fei Xi, Wen Yue, Zhao-Hui Li
Publikováno v:
International Journal of Ophthalmology, Vol 16, Iss 10, Pp 1574-1581 (2023)
AIM: To observe the effect of low oxygen concentration on the neural retina in human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived retinal organoids (ROs). METHODS: The hiPSC and a three-dimensional culture method were used for the experiments. Gener
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/38e324bf080c47029f0842e788dec838
Autor:
Hali Sai, Bethany Ollington, Farah O. Rezek, Niuzheng Chai, Amelia Lane, Anastasios Georgiadis, James Bainbridge, Michel Michaelides, Almudena Sacristan-Reviriego, Pedro R.L. Perdigão, Amy Leung, Jacqueline van der Spuy
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 35, Iss 1, Pp 102148- (2024)
Biallelic variations in the aryl hydrocarbon receptor interacting protein-like 1 (AIPL1) gene cause Leber congenital amaurosis subtype 4 (LCA4), an autosomal recessive early-onset severe retinal dystrophy that leads to the rapid degeneration of retin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b9beb1ebaa5940b7aa0820f78cbd3d1d
Autor:
Tess A.V. Afanasyeva, Dimitra Athanasiou, Pedro R.L. Perdigao, Kae R. Whiting, Lonneke Duijkers, Galuh D.N. Astuti, Jean Bennett, Alejandro Garanto, Jacqueline van der Spuy, Ronald Roepman, Michael E. Cheetham, Rob W.J. Collin
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 29, Iss , Pp 522-531 (2023)
Mutations in the lebercilin-encoding gene LCA5 cause one of the most severe forms of Leber congenital amaurosis, an early-onset retinal disease that results in severe visual impairment. Here, we report on the generation of a patient-specific cellular
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/638b92cd785044729f1ee8d162702be3
Autor:
Jinlun Bai, David S. Koos, Kayla Stepanian, Zachary Fouladian, Dominic W. H. Shayler, Jennifer G. Aparicio, Scott E. Fraser, Rex A. Moats, David Cobrinik
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 16, Iss 11 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63f7ea6af88246b987addb5dfb8f4d92
Publikováno v:
International Journal of Ophthalmology, Vol 16, Iss 4, Pp 483-498 (2023)
AIM: To explore whether the subretinal transplantation of retinal progenitor cells from human embryonic stem cell-derived retinal organoid (hERO-RPCs) could promote Müller glia dedifferentiation and transdifferentiation, thus improving visual functi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef5837d42bc7493591bc73a7ebb4c2e0
Autor:
Yueh Chien, Yu-Jer Hsiao, Shih-Jie Chou, Ting-Yi Lin, Aliaksandr A. Yarmishyn, Wei-Yi Lai, Meng-Shiue Lee, Yi-Ying Lin, Tzu-Wei Lin, De-Kuang Hwang, Tai-Chi Lin, Shih-Hwa Chiou, Shih-Jen Chen, Yi-Ping Yang
Publikováno v:
Journal of Nanobiotechnology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-27 (2022)
Abstract Inherited Retinal Diseases (IRDs) are considered one of the leading causes of blindness worldwide. However, the majority of them still lack a safe and effective treatment due to their complexity and genetic heterogeneity. Recently, gene ther
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/887fadca68d047b4aadd5c83a6bb202c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.