Zobrazeno 1 - 10
of 1 539
pro vyhledávání: '"Retinal disorders"'
Autor:
Ashish Khaparde, Grace P Mathias, B Poornachandra, M B Thirumalesh, Rohit Shetty, Arkasubhra Ghosh
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 72, Iss 8, Pp 1091-1101 (2024)
The gene therapy approach for retinal disorders has been considered largely over the last decade owing to the favorable outcomes of the US Food and Drug Administration-approved commercial gene therapy, Luxturna. Technological advances in recent years
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c1c05b394bf4243a2cb6fdb17943791
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract As retinitis pigmentosa (RP) is chronic and progressive, the chronological sequence of microvascular changes is important for understanding its pathophysiology. We aimed to investigate retinal and choroidal microvascular changes according to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d50961753d444f999761986a9ef17e01
Publikováno v:
Drug Design, Development and Therapy, Vol Volume 18, Pp 365-374 (2024)
Eleftherios Chatzimichail,1 Kristina Pfau,1,2 Zisis Gatzioufas,1 Georgios D Panos3,4 1Department of Ophthalmology, University Hospital of Basel, Basel, Switzerland; 2Department of Ophthalmology, University Hospital Bonn, Bonn, Germany; 3Department of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/27c4616a2c634f33a244e323064f7e96
Autor:
Eleanor Palmer, Karolina M. Stepien, Christopher Campbell, Stephanie Barton, Christos Iosifidis, Arunabha Ghosh, Alexander Broomfield, Alison Woodall, Gisela Wilcox, Panagiotis I. Sergouniotis, Graeme C. Black
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-12 (2023)
Abstract Background Gyrate atrophy of the choroid and retina is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by biallelic variants in the OAT gene, encoding the enzyme ornithine δ-aminotransferase. Impaired enzymatic activity leads to system
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b225a2d284c4310a92d08a21c5707ae
Autor:
Nobia Aziz, Mukhtar Ullah, Abdur Rashid, Zubair Hussain, Khadim Shah, Azeem Awan, Muhammad Khan, Inam Ullah, Atta Ur Rehman
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-8 (2023)
Abstract Background Retinitis pigmentosa (RP) is one of the most frequent hereditary retinal diseases that often starts with night blindness and eventually leads to legal blindness. Our study aimed to identify the underlying genetic cause of autosoma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41977b789d00439aa61bc62bf1401d23
Publikováno v:
Photonics, Vol 11, Iss 3, p 245 (2024)
Normal vision is a precious gift to mankind. Any vision defect or degradation is actually an intimidating problem for individuals and societies. Therefore, researchers are continually working to find effective solutions for vision disorders. In some
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02f8f071f83841c793c68be3a91d1356
Autor:
Kalpana Rajanala, Arun Upadhyay
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 5, p 2840 (2024)
Retinal homeostasis, a tightly regulated process maintaining the functional integrity of the retina, is vital for visual function. Emerging research has unveiled the critical role of epigenetic regulation in controlling gene expression patterns durin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a641902fa83428ca7f31ee51f87a9ec
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.