Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Resokaempferol"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jens Nielsen, Daniel Killerup Svenssen, Tomas Strucko, Irina Borodina, Mette Kristensen, Steen Gustav Stahlhut, Angelica Rodriguez, Jochen Förster
Publikováno v:
Rodriguez Prado, E A, Strucko, T, Stahlhut, S G, Kristensen, M, Svenssen, D K, Förster, J, Nielsen, J & Borodina, I 2017, ' Metabolic engineering of yeast for fermentative production of flavonoids ', Bioresource Technology, vol. 245, no. Part B, pp. 1645-1654 . https://doi.org/10.1016/j.biortech.2017.06.043
Yeast Saccharomyces cerevisiae was engineered for de novo production of six different flavonoids (naringenin, liquiritigenin, kaempferol, resokaempferol, quercetin, and fisetin) directly from glucose, without supplementation of expensive intermediate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c7108f15c56518dfc9237735a53c4dce
https://doi.org/10.1016/j.biortech.2017.06.043
https://doi.org/10.1016/j.biortech.2017.06.043
Autor:
Raha Orfali, Adriana Díaz, Nidja Rehberg, Peter Proksch, Rini Muharini, Wenhan Lin, Rainer Kalscheuer, Zhen Liu, Weaam Ebrahim, Rudolf Hartmann, Tibor Kurtán, Attila Mándi
Publikováno v:
Phytotherapie 2017 „Von der Innovation zur Evidenz“.
Fourteen new natural products, namely, 2-[(Z)-styryl]-5-geranylresorcin-1-carboxylic acid (1), amorfrutin D (2), 4-O-demethylamorfrutin D (3), 8-geranyl-3,5,7-trihydroxyflavanone (4), 8-geranyl-5,7,3′-trihydroxy-4′-methoxyisoflavone (5), 6-gerany
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4b8421d16ee4de6fa0d6a9784213e09f
https://doi.org/10.1055/s-0037-1607173
https://doi.org/10.1055/s-0037-1607173
Autor:
Jochen Förster, Scott James Harrison, Ana Rute Neves, Steen Gustav Stahlhut, Sailesh Malla, Jerome Maury, Solvej Siedler
Publikováno v:
Stahlhut, S G, Siedler, S, Malla, S, Harrison, S J, Maury, J, Neves, A R & Förster, J 2015, ' Assembly of a novel biosynthetic pathway for production of the plant flavonoid fisetin in Escherichia coli ', Metabolic Engineering, vol. 31, pp. 84-93 . https://doi.org/10.1016/j.ymben.2015.07.002
Plant secondary metabolites are an underutilized pool of bioactive molecules for applications in the food, pharma and nutritional industries. One such molecule is fisetin, which is present in many fruits and vegetables and has several potential healt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8931b29bdff0e532ff641bd619b4f2b0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26192693
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26192693
Publikováno v:
Chemistry Letters. 40:1135-1137
Resokaempferol 3-O-β-D-glucoside, an artificial flavonol glycoside, was synthesized from 2,4-dihydroxyacetophenone in six steps and 40% overall yield via an efficient glycosylation method using NaH.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::95080942f355cd7b3076a0ed3f86a7fb
https://doi.org/10.1246/cl.2011.1135
https://doi.org/10.1246/cl.2011.1135
Publikováno v:
ChemInform. 43
The synthesis of title compound (VI) from the inexpensive starting material (I) is achieved via an efficient glycosylation for the reaction of compound (III) with the glucopyranosyl bromide (IV).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e45d9d32834037e6582d999581df5517
https://doi.org/10.1002/chin.201212204
https://doi.org/10.1002/chin.201212204
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. Visweswara Rao, T. R. Seshadri
Publikováno v:
Proceedings of the Indian Academy of Sciences - Section A. 28
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::29cc9389b0243244d5c285469e90db3f
https://doi.org/10.1007/bf03170779
https://doi.org/10.1007/bf03170779