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Autor:
Marco Antonio Orsini Neves, Mariana Pimentel de Mello, Viviane Vieira dos Santos, Osvaldo J. M. Nascimento, Reny de Souza Antonioli, Gabriel Rodrigues de Freitas, Marcos R.G. de Freitas
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 65, Iss 2b, Pp 528-531 (2007)
The post-polio syndrome (PPS) is an entity characterized for an episode of muscular weakness and/or abnormal muscular fatigue in individuals that had presented acute polio years before. We report the case of PPS in a patient, 40 years, that thirty-fi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d33cead3dcdd49bd9057471fb5a1474c
Autor:
Mariana Pimentel de Mello, Osvaldo Jm Nascimento, Reny de Souza Antonioli, Carlos Henrique Melo Reis, Gabriel Rodriguez de Freitas, Marco Orsini, Marcos Rg de Freitas, Jhon Petter Botelho Reis
Publikováno v:
Revista Neurociências. 17:30-36
Objetivo. Atentar aos profissionais de saúde engajados com a reabilitação física, sobre os riscos existentes no tratamento de pacientes com ELA no que diz respeito ao uso excessivo ou a atrofia por desuso. Método. Foram pesquisados os artigos no
Autor:
Júlio Guilherme Silva, Reny de Souza Antonioli, Marco Orsini, Marcos Antônio Júlio dos Santos Júnior, Arthur de Sá Ferreira
Publikováno v:
Fisioterapia e Pesquisa, Vol 16, Iss 4, Pp 363-367 (2009)
As neuropraxias do nervo ulnar são lesões bastante freqüentes que provocam efeitos deletérios, como diminuição de força muscular e parestesias; geralmente ocorrem no nível do epicôndilo medial e do túnel ulnar (canal de Guyon). São escasso
Autor:
Mariana Pimentel de Mello, Viviane Vieira dos Santos, Reny de Souza Antonioli, Gabriel R. de Freitas, Marcos R. G. de Freitas, Marco Antonio Orsini Neves, Osvaldo J. M. Nascimento
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.65 n.2b 2007
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
The post-polio syndrome (PPS) is an entity characterized for an episode of muscular weakness and/or abnormal muscular fatigue in individuals that had presented acute polio years before. We report the case of PPS in a patient, 40 years, that thirty-fi
Autor:
Osvaldo Jm Nascimento, Reny de Souza Antonioli, Carlos Henrique Melo Reis, Mariana Pimentel de Mello, Nelson Kale, Marcos Rg de Feitas, Marco Orsini, Júlia Fernandes Eigenheer
Publikováno v:
Revista Neurociências. 18:81-86
A espasticidade é uma manifestação clínica comum resultante da lesão do neurônio motor superior no sistema nervoso central. É uma condição que afeta adultos e crianças com uma grande variedade de patologias agudas e crônicas, sendo a carac
Autor:
Marco Orsini, Reny de Souza Antonioli, Osvaldo Jm Nascimento, Rosemary Tavares Pontes, Marcos Rg de Freitas
Publikováno v:
Revista Neurociências. 18:69-73
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva do sistema nervoso central, que evolui causando atrofia progressiva da musculatura respiratória e dos membros além de sintomas de origem bulbar como disartria e dis
Autor:
Marco Orsini, Mariana Pimentel de Mello, Osvaldo Jm Nascimento, Reny de Souza Antonioli, Carlos Henrique Melo Reis, Ronald Rodrigues Guimarães, Raimundo Wilson de Carvalho, Jhon Petter Botelho Reis, Marcos Rg de Freitas, Julio Guilherme Silva
Publikováno v:
Revista Neurociências. 16:220-230
A hanseníase é uma doença infecto-contagiosa, crônica, causada pelo Mycobacterium leprae, com tropismo, predominante, por pele e nervos periféricos. O tratamento da hanseníase compreende: quimioterapia específica, supressão dos surtos reacion
Abordagem fisioterapêutica na minimização dos efeitos da ataxia em indivíduos com esclerose múltipla
Autor:
Marco Antonio Orsini Neves, Mariana Pimentel de Mello, Carlos Henrique Dumard, Osvaldo Jm Nascimento, Marcos Rg de Freitas, Jhon Petter Botelho, Reny de Souza Antonioli
Publikováno v:
Revista Neurociências. 15
A esclerose múltipla é uma doença desmielinizante caracterizada por múltiplas áreas de inflamação da substância branca, desmielinização e cicatrização glial. É considerada uma importante causa de incapacidade neurológica em adultos
Autor:
Mariana Pimentel de Mello, Reny de Souza Antonioli, Marcos R. G. de Freitas, Marco Antonio Orsini Neves
Publikováno v:
Revista Neurociências. 15
A utilização de perfis, medidas e indicadores de avaliação padronizados na avaliação e acompanhamento de indivíduos com deficiências e incapacidades decorrentes de lesões traumáticas da medula espinhal é consenso nas sociedades médicas
Autor:
Reny de Souza Antonioli, Viviane Vieira dos Santos, Escola Superior de Ensino Helena Antipoff. Niterói, Rj, Brasil., Jhon Petter Botelho, Gabriel R. de Freitas, Mariana Pimentel de Mello, Marco Orsini, Marcos R. G. de Freitas, Fundação Educacional Serra dos Órgãos. Neurologia Clínica. Niterói, Rj, Brasil., Miriam Ribeiro Calheiros de Sá
Publikováno v:
Revista Neurociências. 16
As Atrofias Musculares Espinhais (AME) fazem parte de um grupo de síndromes genéticas de herança autossômica recessiva que afetam a ponta anterior da medula. Apontamos as diferentes formas de instalação e evolução da doença em quatro indiví