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Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 53:905-922
The alkylation of the ‘malonyl-α-aminopyridines’ (4) gives mixtures of substitution products, mainly the N1-and O2-alkyl derivatives. The IR., UV. and NMR. spectra are discussed.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6e4ea87114a0ef4d3a478145477f59d4
https://doi.org/10.1002/hlca.19700530505
https://doi.org/10.1002/hlca.19700530505
Autor:
Rene Urban, O. Schnider
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 41:1806-1816
Durch Alkyl- und Alkoxy-Gruppen substituierte 5-Amino-pyrimidine wurden nach verschiedenen Methoden synthetisiert. Einige der daraus hergestellten Sulfanilamide zeichnen sich durch intensive und langdauernde chemotherapeutische Wirkung aus.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3cba408084f4ea9ed8ca91c858096699
https://doi.org/10.1002/hlca.19580410635
https://doi.org/10.1002/hlca.19580410635
Autor:
Rene Urban, O. Schnider
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 47:363-379
Es wurde eine Anzahl im Pyridinkern substituierter 2-, 3- und 4-Sulfanilamidopyridine dargestellt, insbesondere alle noch unbekannten Monomethoxy-Derivate. Die Herstellung der als Ausgangsprodukte dienenden Aminopyridine, soweit sie neu sind, wird be
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9644ffee08e9a9a54273d3c8f45a387d
https://doi.org/10.1002/hlca.19640470205
https://doi.org/10.1002/hlca.19640470205
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
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https://doi.org/10.1002/chin.197040337
https://doi.org/10.1002/chin.197040337