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pro vyhledávání: '"Rene Policistico"'
Autor:
Luisa Sternfeld Pavia
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 34, Iss 1 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/71da8cb55d39460984d6507245c617da
Autor:
Luisa Sternfeld Pavia
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 34, Iss 1 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d14f7b9b21074a97a50cab45806817ee
Autor:
L. Massella
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 24, Iss 1 (2018)
Fra le malattie renali di tipo cistico, il rene policistico dominante (ADPKD) e quello recessivo (ARPKD) sono, senza dubbio, le più conosciute. In realtà, in pediatria, le cisti renali, sono rappresentate in diversi quadri clinici, spesso sindromic
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https://doaj.org/article/dae660bed0464a18a7ed9f4a571b4465
Autor:
S. Campo
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 24, Iss 2 (2018)
La malattia policistica renale autosomica dominante dell'adulto (ADPKD) è una delle malattie genetiche più comuni, con un'incidenza di 1 su 1000, ed è la principale causa genetica di insufficienza renale dell'adulto. Se ne distinguono due tipi; il
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https://doaj.org/article/653f58a29f354df9a1825a91c5acb12e
Autor:
F. Aucella
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 23, Iss 1 (2018)
L'ipertensione arteriosa è il sintomo più frequente nei pazienti affetti da ADPKD e uno dei principali fattori che contribuisce alla progressione della malattia renale cronica nonché alla morbilità e mortalità cardiovascolare. Le caratteristiche
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https://doaj.org/article/d3435f45e1ff411daaa1b290f522a815
Autor:
Marco Galliani, Silvana Chicca, Elio Vitaliano, Antonio Paone, Maria Elena Tosti, Alfonso Mele
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 26, Iss 3 (2014)
Il rene policistico rappresenta a tutt'oggi la malattia ereditaria più importante per il nefrologo a causa della sua ampia diffusione tra i pazienti con insufficienza renale e tra quelli in trattamento emodialitico. Inoltre, la malattia è gravata d
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https://doaj.org/article/113709b49c3d46c0b3cb1e8787f03a6d
Autor:
Fedele Lasaponara
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 26, Iss 2 (2014)
La malattia policistica renale (PKD) è una malattia genetica, con frequente compromissione di organi e apparati extrarenali, la cui evoluzione può portare a insufficienza renale terminale con necessità di ricorrere a un trattamento sostitutivo dia
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https://doaj.org/article/1ef715a156e34252b506d0603972ab89
Autor:
Irene Niccolini
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 25, Iss 4 (2013)
Il Medico di Medicina Generale è un referente fondamentale per affrontare la malattia da rene policistico autosomico dominante che non solo è diffìcile da diagnosticare ma ha anche caratteristiche sistemiche che spesso compromettono altri organi o
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https://doaj.org/article/4d9e78ed0c1c4600a8d35a45e1844b44
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 25, Iss 2 (2013)
Il rene policistico autosomico dominante (ADPKD) è una malattia genetica molto comune, caratterizzata dalla formazione di cisti in entrambi i reni. Diverse considerazioni circa i meccanismi genetici e molecolari che stanno alla base della formazione
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https://doaj.org/article/7b1731695094425a8d9d8d0ad5677ae1
Autor:
Cirillo, Massimo
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Giornale italiano di nefrologia : organo ufficiale della Societa italiana di nefrologia. 33(5)
The European Medicines Agency approved tolvaptan to slow cyst growth and renal failure progression in adults with ADPKD, glomerular filtration 60 mL/min x 1.73 m2 and rapidly progressive disease. In a multicenter 3-year study, conducted on 1,445 pati