Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Renata Campos Cadidé"'
Autor:
Josiane Bazzo de Alencar, Luciana Conci Macedo, Morgana Ferreira de Barros, Camila Rodrigues, Renata Campos Cadide, Ana Maria Sell, Jeane Eliete Laguila Visentainer
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 35, Iss 4, Pp 280-286 (2013)
Hemophilia A is a disease caused by a deficiency of coagulation factor VIII resulting from genetic inheritance linked to chromosome X. One treatment option is the administration of plasma or recombinant FVIII. However, some patients develop inhibitor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1822fdeb9404e2b9ff712036c31f8f0
Autor:
Mateus Amorim Costa Furlaneto, Roberta Campos Cadidé, Renata Campos Cadidé, Luiz Eduardo Bersani Amado
Publikováno v:
Revista Uningá, Vol 56, Iss 1 (2019)
Peliose Hepática (PH) é uma condição vascular rara do fígado, caracterizada por uma proliferação de capilares sinusoidais que resultam em cavidades císticas cheias de sangue distribuídas aleatoriamente ao longo do fígado, com possível capa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/13a29f961ed7459cb8fd992b97348f13
Autor:
Morgana Ferreira de Barros, Camila Rodrigues, Jeane Eliete Laguila Visentainer, Josiane Bazzo de Alencar, Luciana Conci Macedo, Renata Campos Cadidé, Ana Maria Sell
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 35, Issue: 4, Pages: 280-286, Published: 2013
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 35, Iss 4, Pp 280-286 (2013)
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.35 n.4 2013
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 35, Iss 4, Pp 280-286 (2013)
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.35 n.4 2013
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
Hemophilia A is a disease caused by a deficiency of coagulation factor VIII resulting from genetic inheritance linked to chromosome X. One treatment option is the administration of plasma or recombinant FVIII. However, some patients develop inhibitor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::32364ff4f9e0556f8dc159535cef953b
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842013000400280&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842013000400280&lng=en&tlng=en
