Zobrazeno 1 - 10
of 227
pro vyhledávání: '"Renal tubular dysgenesis"'
Autor:
Aljazi Al-Maraghi, Waleed Aamer, Mubarak Ziab, Elbay Aliyev, Najwa Elbashir, Sura Hussein, Sasirekha Palaniswamy, Dhullipala Anand, Donald R. Love, Adrian Charles, Ammira A.S.Akil, Khalid A. Fakhro
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 25, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
Abstract Background Renal tubular dysgenesis (RTD) is a severe disorder with poor prognosis significantly impacting the proximal tubules of the kidney while maintaining an anatomically normal gross structure. The genetic origin of RTD, involving vari
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/de528bc7688d480ba9e4006bc299b114
Recurrent spontaneous gastric perforations in a neonate with renal tubular dysgenesis: A case report
Publikováno v:
Journal of Pediatric Surgery Case Reports, Vol 112, Iss , Pp 102923- (2025)
Introduction: Neonatal gastric perforation (NGP) is a very rare, life-threatening condition. Management can be complicated in patients with co-morbidities. Recurrent gastric perforation is even more rare. Case presentation: A 33 6/7 male was born by
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cee99634e37d4055a51d9ef9fca112c3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Krista M. Vincent, Afrah Alrajhi, Joanna Lazier, Brigitte Bonin, Sarah Lawrence, Gabrielle Weiler, Christine M. Armour
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 5, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Background Autosomal‐recessive renal tubular dysgenesis (AR‐RTD) is a rare genetic disorder caused by defects in the renin‐angiotensin system that manifests as fetal anuria leading to oligohydramnios and Potter sequence. Although the m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46b1995a32c34aa4a36e258c2b1039fd
Autor:
Shin-Yu Lin, Gwo-Tsann Chuang, Chien-Hui Hung, Wei-Chou Lin, Yung-Ming Jeng, Ting-An Yen, Karine Chang, Yin-Hsiu Chien, Wuh-Liang Hwu, Chien-Nan Lee, I-Jung Tsai, Ni-Chung Lee
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Oligohydramnios is not a rare prenatal finding. However, recurrent oligohydramnios is uncommon, and genetic etiology should be taken into consideration. We present two families with recurrent fetal oligohydramnios that did not respond to amnioinfusio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/42a8b80ea674456d843c3634343abc16
Autor:
Jingwei Wang, Qiao Bin, Biheng Cheng, Li Yan, Liang Xiong, Bi‐Hua Tan, Mary McGrath, Gayle M. Smink, Chunhua Song, Yongqing Tong
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 6, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Background Anhydramnios results from the poor development of the placenta or problems with intrauterine development of the kidneys or urinary tract. Complete lack of amniotic fluid indicates a severe problem with the organs of the urinary sy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8944c295aacc459ea407974019fc2913