Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Remerand, Ganaelle"'
Autor:
Cherik, Florian, Lepage, Mathis, Remerand, Ganaelle, Francannet, Christine, Delabaere, Amélie, Salaun, Gaëlle, Pebrel-Richard, Céline, Gouas, Laetitia, Vago, Philippe, Tchirkov, Andrei, Goumy, Carole
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics September 2021 64(9)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cavallin, Mara, Mine, Manuele, Philbert, Marion, Boddaert, Nathalie, Lepage, Jean Marie, Coste, Thibault, Lopez-Gonzalez, Vanessa, Sanchez-Soler, Maria Jose, Ballesta-Martínez, Maria Juliana, Remerand, Ganaëlle, Pasquier, Laurent, Guët, Agnès, Chelly, Jamel, Lascelles, Karine, Prieto-Morin, Carol, Kossorotoff, Manoelle, Tournier Lasserve, Elisabeth, Bahi-Buisson, Nadia
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics December 2018 61(12):765-772
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Minet, Perrine, Sarret, Catherine, Miret, Ania, Mention, Karine, Benoist, Jean François, Remerand, Ganaelle
Publikováno v:
Acta Neurologica Belgica; Dec2021, Vol. 121 Issue 6, p1669-1675, 7p
Autor:
Remerand, Ganaelle, Boespflug‐Tanguy, Odile, Tonduti, Davide, Touraine, Renaud, Rodriguez, Diana, Curie, Aurore, Perreton, Nathalie, Des Portes, Vincent, Sarret, Catherine, Afenjar, Alexandra, Burglen, Lydie, Castellotti, Barbara, Cuntz, Danielle, Desguerre, Isabelle, Doummar, Diane, Estienne, Margherita, Freri, Elena, Heron, Delphine, Moutard, Marie‐Laure, Novara, Francesca, Orcesi, Simona, Saletti, Veronica, Zibordi, Federica
Publikováno v:
Developmental Medicine and Child Neurology
Developmental Medicine and Child Neurology, Wiley-Blackwell, 2019, 61 (12), pp.1439-1447. ⟨10.1111/dmcn.14332⟩
Developmental Medicine and Child Neurology, 2019, 61 (12), pp.1439-1447. ⟨10.1111/dmcn.14332⟩
Developmental Medicine and Child Neurology, Wiley-Blackwell, 2019, 61 (12), pp.1439-1447. ⟨10.1111/dmcn.14332⟩
Developmental Medicine and Child Neurology, 2019, 61 (12), pp.1439-1447. ⟨10.1111/dmcn.14332⟩
The aim of the study was to redefine the phenotype of Allan-Herndon-Dudley syndrome (AHDS), which is caused by mutations in the SLC16A2 gene that encodes the brain transporter of thyroid hormones. Clinical phenotypes, brain imaging, thyroid hormone p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c6517115e7effb7d3ca5d34975f32d8b
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03124508
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03124508