Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"Remenyi, Viktoria"'
Autor:
Inczedy-Farkas Gabriella, Remenyi Viktoria, Meszaros Agnes, Gal Aniko, Blasko Gyorgy, Bereznai Benjamin, Molnar Maria
Publikováno v:
Open Medicine, Vol 6, Iss 6, Pp 758-761 (2011)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/446e3e8bdf214a088f27ceac39b5ea04
Autor:
Gal Aniko, Komlosi Katalin, Maasz Anita, Pentelenyi Klara, Remenyi Viktoria, Ovary Csaba, Valikovics Attila, Dioszeghy Peter, Bereczki Daniel, Melegh Bela, Molnár Maria
Publikováno v:
Open Medicine, Vol 5, Iss 3, Pp 322-328 (2010)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44ecb760d9854066b736575957bf1e17
Autor:
Gal, Aniko, Pentelenyi, Klara, Remenyi, Viktoria, Wappler, Edina A., Safrany, Geza, Skopal, Judit, Nagy, Zoltan
Publikováno v:
In Neurochemistry International October 2009 55(5):349-353
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders 2009 19(12):822-824
Autor:
Pentelenyi, Klara1 (AUTHOR), Remenyi, Viktoria1 (AUTHOR), Gal, Aniko1 (AUTHOR), Milley, Gyorgy Mate1 (AUTHOR), Csosz, Aranka2 (AUTHOR), Mende, Balazs Gusztav2 (AUTHOR), Molnar, Maria Judit1 (AUTHOR) molnar.mariajudit@med.semmelweis-univ.hu
Publikováno v:
Mitochondrial DNA. Part A. May2016, Vol. 27 Issue 3, p1697-1700. 4p. 2 Charts.
Autor:
Remenyi, Viktoria1 (AUTHOR), Inczedy-Farkas, Gabriella1,2 (AUTHOR), Komlosi, Katalin3 (AUTHOR), Horvath, Rita4 (AUTHOR), Maasz, Anita3 (AUTHOR), Janicsek, Ingrid3 (AUTHOR), Pentelenyi, Klara1 (AUTHOR), Gal, Aniko1 (AUTHOR), Karcagi, Veronika5 (AUTHOR), Melegh, Bela3 (AUTHOR), Molnar, Maria Judit1 (AUTHOR) molnar.mariajudit@med.semmelweis-univ.hu
Publikováno v:
Mitochondrial DNA: The Journal of DNA Mapping, Sequencing & Analysis. Aug2015, Vol. 26 Issue 4, p572-578. 7p.
Autor:
Inczedy-Farkas Gabriella, Remenyi Viktoria, Gal Aniko, Varga Zsofia, Balla Petra, Udvardy-Meszaros Agnes, Bereznai Benjamin, Molnar Maria
Publikováno v:
Behavioral and Brain Functions, Vol 8, Iss 1, p 9 (2012)
Abstract Background The aim of our study was to assess psychiatric symptoms in patients with genetically proven primary mutation of the mitochondrial DNA. Methods 19 adults with known mitochondrial mutation (MT) have been assessed with the Stanford H
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b23af45b9482400ebc07dc43192366e1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.