Zobrazeno 1 - 10
of 169
pro vyhledávání: '"Reiterová J"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-7 (2018)
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-7 (2018)
Background Mutations in INF2 are frequently responsible for focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), which is a common cause of end stage renal disease (ESRD); additionally, they are also connected with Charcot-Marie-Tooth neuropathy. INF2 encodes
Autor:
M Merta, Veronika Elisakova, Reiterová J, Jaroslav Kotlas, Alica Baxova, Katerina Hirschfeldova, Jitka Stekrova, Lena Obeidova, Vladimir Tesar
Publikováno v:
BMC Nephrology
BMC Nephrology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-7 (2018)
BMC Nephrology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-7 (2018)
Background Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary renal disorder, leading to end stage renal failure and kidney transplantation in its most serious form. The severity of the disease’s manifestation depend
Autor:
Reiterová, J.1 (AUTHOR) jreiterova@seznam.cz, Merta, M.1 (AUTHOR), Stekrová, J.2 (AUTHOR), Tesar, V.1 (AUTHOR), Kmentová, D.1 (AUTHOR), Ríhová, Z.1 (AUTHOR), Ryšavá, R.1 (AUTHOR), Viklický, O.3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Renal Failure. 2006, Vol. 28 Issue 1, p21-24. 4p. 1 Chart, 1 Graph.
Autor:
Reiterová, J.1 (AUTHOR), Miroslav, M.1 (AUTHOR), Stekrová, J.2 (AUTHOR), Kohoutová, M.2 (AUTHOR), Tesar, V.1 (AUTHOR), Kmentová, D.1 (AUTHOR), Hubáček, J. A.3 (AUTHOR), Viklický, O.3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Renal Failure. Mar2004, Vol. 26 Issue 2, p119-125. 7p. 2 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M Merta, Frantisek Losan, Lena Obeidova, Vladimir Tesar, Milada Kohoutová, Veronika Elisakova, Reiterová J, Jitka Stekrova
Publikováno v:
BMC Medical Genetics
Background Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary renal disorder caused by mutation in either one of two genes, PKD1 and PKD2. High structural and sequence complexity of PKD genes makes the mutational diagn
Publikováno v:
Nephrology Dialysis Transplantation. 31:i355-i355
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.