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Zur Chemie der Schwefeldiimide, 8. En-Reaktionen mit Schwefeldiimiden — Struktur der En-Komponente und Reaktivität bei der Umsetzung mit Ditosylschwefeldiimid
Autor: Günter Kresze, Reinhard Bussas
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1980:629-649
N,N)′-Ditosylschwefeldiimid (1) ist ein auserordentlich reaktives Enophil, dessen Umsetzung mit einer grosen Anzahl von Propenderivaten 2 in guter Ausbeute die Sulfinamidine 3 oder durch deren sigmatrope Umlagerung die Diaminosulfanderivate 4 liefe
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f4b43f1e853256c3c64a871d5003c819
https://doi.org/10.1002/jlac.198019800415
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Reaktionen von N-Sulfinylverbindungen, XV. Synthese von 2-Alkensulfinamiden — Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen fürN-Sulfinylverbindungen als Enophile
Autor: Günter Kresze, Reinhard Bussas
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1982:545-563
Je nach Art der Gruppe R6 variiert die Reaktivitat von N-Sulfinylverbindungen R6NSO 2 bei der En-Reaktion in weiten Grenzen; mit Halogenalkansulfonamidderivaten sind sogar sehr wenig reaktive Alkene als Reaktionspartner einsetzbar. Anwendungsbereiche
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ca09e92d4427999d9a9840e3fecec6b9
https://doi.org/10.1002/jlac.198219820316
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Notizen Chemie reaktiver Kationen von Schwefeldioxid-Analogen, VII. Methylierung von 4-Sulfinylamino-4H-1,2,4-triazol
Autor: Hans‐Peter Malach, Günter Kresze, Reinhard Bussas
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1982:1384-1386
The methylation of 4-Sulfinylamino-4H-1,2,4-triazole (2) affords the N-1-methyl derivative 6. Compound 2 as well as 6 undergo Diels-Alder reactions.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7d168a6749ab0f2d1253cf74277ed727
https://doi.org/10.1002/jlac.198219820715
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