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Publikováno v:
Frontiers in Dental Medicine, Vol 2 (2021)
In adolescents periodontal destruction may be the primary manifestation of an as yet unrecognized rare systemic disease, and it may be up to the periodontist to make the correct tentative diagnosis. Many genetic diseases that present with primary per
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4dedb213de5042e687f03e5e518ab58a
Publikováno v:
Frontiers in Dental Medicine, Vol 2 (2021)
In adolescents periodontal destruction may be the primary manifestation of an as yet unrecognized rare systemic disease, and it may be up to the periodontist to make the correct tentative diagnosis. Many genetic diseases that present with primary per
Autor:
Lorena Sepúlveda, David Peñarrocha Oltra, Ignacio Araya, Miguel Peñarrocha Diago, Carolina Eugenia Llanos Arriagada, Sanchit Paul, Maria Concepción Serrano, Reinhard Schilke, James O Lucas, Susanne M. Krämer, Márk Antal, Victoria Clark, Marcelo Guzmán-Letelier, Anne W. Lucky, Francisca Gamboa, Roger Cornwall, Gustavo Fabián Molina, Fatimah Alsayer, Fernanda Castrillón, Jemima E. Mellerio, Rubén Soto, Camila Paredes
Publikováno v:
Special Care in Dentistry
Background Inherited epidermolysis bullosa (EB) is a genetic disorder characterized by skin fragility and unique oral features. Aims To provide (a) a complete review of the oral manifestations in those living with each type of inherited EB, (b) the c
Autor:
Georg Hillmann, Reinhard Schilke
Publikováno v:
Pädiatrie ISBN: 9783662602997
Zahnfleischerkrankungen konnen in Gingiva- und Parodontalerkrankungen unterschieden werden. Gingivitiden sind bei Kindern und Jugendlichen sehr haufig. Ihnen liegt in der Regel eine unzureichende Entfernung der bakteriellen Zahnbelage zugrunde. Parod
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::10808dd3c8e0a468e9789e4efce65995
https://doi.org/10.1007/978-3-662-60300-0_145
https://doi.org/10.1007/978-3-662-60300-0_145
Publikováno v:
American journal of infection control. 48(6)
Alcohol-based hand disinfection is the key measure to prevent healthcare-associated infections and nosocomial transmission of pathogens. We conducted a survey among dental students, trainee nurses and medical technical assistants in training from the
Autor:
Georg Hillmann, Reinhard Schilke
Publikováno v:
Pädiatrie ISBN: 9783642546716
Pädiatrie
Pädiatrie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2764e160b0a9c3d8e8ce0bf1ddd22b8e
https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_145-2
https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_145-2
Autor:
Reinhard Schilke, Georg Hillmann
Publikováno v:
Pädiatrie ISBN: 9783642546716
Pädiatrie
Pädiatrie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c89e03429de2e960cfcc1858783dd44e
https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_144-2
https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_144-2
Autor:
Alexander W. Osthaus, Karl-Walter Sykora, Thomas Lücke, Reinhard Schilke, Miroslaw Zivicnjak, Martin Mynarek, Andreas Beilken, Andreas Tenger, Harald Bertram, Hans Hartmann, Eva Bültmann, Max Meyer-Marcotty, Lorenz Grigull, Katja Kollewe
Publikováno v:
Pediatric Transplantation. 15:861-869
Grigull L, Sykora K-W, Tenger A, Bertram H, Meyer-Marcotty M, Hartmann H, Bultmann E, Beilken A, Zivicnjak M, Mynarek M, Osthaus AW, Schilke R, Kollewe K, Lucke T. Variable disease progression after successful stem cell transplantation: Prospective f
Publikováno v:
Kinder- und Jugendmedizin. :499-504
ZusammenfassungVernachlässigung ist die häufigste Misshandlungsform. Sie ist Folge einer chronischen bewussten oder unbewussten Unterversorgung durch die sorgeverantwortlichen Personen. Die Mehrzahl der vernachlässigten Kinder wird nicht als verna
Autor:
Inga Köllner, Reinhard Schilke, Georg Bohn, Chozhavendan Rathinam, Anna Allroth, Christoph Klein, Kaan Boztug, Carmela Beger, Alejandro A. Schäffer, Inga Sandrock, Bodo Grimbacher, Karl Welte, Gudrun Brandes, Johannes Jung
Publikováno v:
Blood. 108:362-369
We report on the molecular etiology of an unusual clinical phenotype associating congenital neutropenia, thrombocytopenia, developmental delay, and hypopigmentation. Using genetic linkage analysis and targeted gene sequencing, we defined a homozygous