Zobrazeno 1 - 10
of 281
pro vyhledávání: '"Regulatory review"'
Publikováno v:
Current Oncology, Vol 31, Iss 8, Pp 4443-4454 (2024)
Introduction: Advancements in oncology have revolutionized cancer treatment, with new drugs being approved at different rates worldwide. Our objective was to evaluate the approval of new oncological drugs for solid tumors by the Food and Drug Adminis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d59daccf2e3440be92bd0c3179eced2e
Publikováno v:
GM Crops & Food, Vol 15, Iss 1, Pp 248-261 (2024)
In the United States, regulatory review of genetically engineered microbes for agriculture falls under the Coordinated Framework for the Regulation of Biotechnology (CFRB). However, the lack of a centralized regulatory pathway and multiple oversight
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6df14d14e4294d26a3ca54df172ea0f8
Autor:
Nancy Ngum, Margareth Ndomondo-Sigonda, Rémy Habonimana, Fred Siyoi, Clarisse Irasabwa, Julia Ojukwu, Felchism Apolinary, Andrew Okello, Sabrina Ahmada, Stuart Walker, Sam Salek
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 11 (2024)
IntroductionMedicines regulatory harmonisation has been embraced by many national regulatory authorities (NRAs) to improve public health through faster availability of safe, high-quality, and effective medical products to patients and enhanced standa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d3d9613bffdf4444975d928d6f7a6966
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wenbo Liu, Hai Lin, Peng Zhao, Lina Xing, Jie Li, Zehua Wang, Shan Ju, XinLi Shi, Yinghui Liu, Gang Deng, Guobiao Gao, Lei Sun, Xindong Zhang
Publikováno v:
Bioactive Materials, Vol 12, Iss , Pp 198-202 (2022)
As a class of novel biomaterials manufactured by synthetic biology technologies, recombinant collagens are candidates for a variety of medical applications. In this article, a regulatory scientific perspective on recombinant collagens and their medic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74293fb3c7394cd6bb4a4245892d71be
Publikováno v:
International Journal of Health Policy and Management, Vol 11, Iss 2, Pp 128-137 (2022)
BackgroundThe development of a medicine is not only underpinned by good science but also by Quality DecisionMaking Practices (QDMPs). Indeed, it is important to ensure that all organisations involved in the lifecycle of medicines are aligning their p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/012254db8d8243e3bca7d76701cfb7f2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tariro Sithole, Gugu Mahlangu, Velma Capote, Tania Sitoie, Saren Shifotoka, Johannes Gaeseb, Lorraine Danks, Portia Nkambule, Alex Juma, Adam Fimbo, Zuma Munkombwe, Bernice Mwale, Sam Salek, Stuart Walker
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 8 (2021)
Introduction: Regulatory reliance, harmonization and work sharing have grown over the last few years, resulting in greater sharing of work and information among regulators, enabling efficient use of limited resources and preventing duplication of wor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d98144dbb5b74f8496b2b20f942e01b4