Zobrazeno 1 - 10
of 125
pro vyhledávání: '"Regio-selective"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 12, Iss 1, Pp 2065-2076 (2016)
A regio- and chemoselective cross-coupling study using 2,3-dibromobenzofurans and 2,3,5-tribromobenzofuran was achieved with sub-stoichiometric loadings of triarylbismuths as atom-economic reagents under Pd-catalyzed conditions. As part of this study
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a4d956979414c108ee8d3e5e05cb914
Publikováno v:
Royal Society Open Science, Vol 5, Iss 6 (2018)
A series of conjugates of 10-hydroxy camptothecin (HCPT) with functionalized norcantharidin derivatives were regio-selectively synthesized in the condition of (3-dimethylaminopropyl) ethyl-carbodiimide monohydrochloride in a moderate yield. The synth
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2064a4f5f32c4a71ab807af9a706b19d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abdulrahman I. Almansour, Raju Suresh Kumar, Farzana Beevi, Amir Nasrolahi Shirazi, Hasnah Osman, Rusli Ismail, Tan Soo Choon, Brian Sullivan, Kellen McCaffrey, Alaa Nahhas, Keykavous Parang, Mohamed Ashraf Ali
Publikováno v:
Molecules, Vol 19, Iss 7, Pp 10033-10055 (2014)
A number of novel spiro-pyrrolidines/pyrrolizines derivatives were synthesized through [3+2]-cycloaddition of azomethine ylides with 3,5-bis[(E)-arylmethylidene]tetrahydro-4(1H)-pyridinones 2a–n. Azomethine ylides were generated in situ from the re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cca9eaf95ebe48519c591dcc75ed63e9
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 7835, p 7835 (2020)
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 7835, p 7835 (2020)
During the past decade, detailed studies using well-defined ‘second generation’ chitosans have amply proved that both their material properties and their biological activities are dependent on their molecular structure, in particular on their deg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ca65f4337b41247bb90de84d5b1e21e3
https://repositorium.uni-muenster.de/transfer/miami/102fe4b1-7ccb-417e-aabf-e1b88dc69423
https://repositorium.uni-muenster.de/transfer/miami/102fe4b1-7ccb-417e-aabf-e1b88dc69423
Autor:
Giancarlo Fabrizi, Antonia Iazzetti, Sandro Cacchi, Francesca Ghirga, Antonella Goggiamani, Andrea Fochetti
Publikováno v:
Organic & Biomolecular Chemistry. 17:527-532
The gold-catalyzed hydroamination of 2-(arylethynyl)pyridines with anilines affords stereoselectively Z-enamine products with excellent regioselectivity. The reaction proceeds with moderate to excellent yields and accommodates a diverse range of func
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6bb395523e0861209d913d475db2fd7d
https://doi.org/10.1039/c8ob02356e
https://doi.org/10.1039/c8ob02356e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.