Cordoma Sacral: Relato de uma Rara Neoplasia Maligna

Autor: Rafael Gonçalves Zimmer, Isadora Lyrio Stábille, Francine Ribeiro Potros, Adriana Batista Alves Martins

Publikováno v: Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 69, Iss 1 (2023)

Introdução: O cordoma é um tipo de sarcoma cuja malignidade óssea primária se origina da notocorda e se localiza no eixo espinhal entre o clivus e o sacro. A primeira descrição dessa patologia foi em 1857. Na epidemiologia da doença, são mai

Externí odkaz: https://doaj.org/article/77b2d578aef342588d11221aad746491

Severe Pelvic Malformations in Caudal Regression Syndrome

Autor: Pinto, Marta, Chaves, Fernando, Virella, Daniel, Alves, Fátima, Alves, Rui

Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 47 No. 4 (2016); 372-373
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 47 n.º 4 (2016); 372-373
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 47, Iss 4 (2016)

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Cordoma Sacrococcígeo gigante: relato de caso Giant Sacrococcygeal chordoma: case report

Autor: Tiago Leal Ghezzi, Gustavo Pereira Filho, Giuliano Chemale Cigerza, Oly Campos Corleta

Publikováno v: Revista Brasilera de Coloproctologia, Vol 29, Iss 2, Pp 233-236 (2009)

Cordoma sacrococcígeo é uma neoplasia maligna rara que se origina de remanescentes da notocorda. A localização crítica, comportamento localmente agressivo, reconhecida resistência à radioterapia, significativa morbimortalidade cirúrgica e ele

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::cfbd006cca3d219c3df38b905d8fc755
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-98802009000200011

Custo do tratamento conservador da úlcera por pressão estágios III e IV em pacientes hospitalizados.

Autor: Chacon, Julieta Maria Ferreira [UNIFESP]

Publikováno v: Repositório Institucional da UNIFESPUniversidade Federal de São PauloUNIFESP.

Submitted by Diogo Misoguti (diogo.misoguti@gmail.com) on 2016-06-23T19:50:22Z No. of bitstreams: 1 2014-08-doutorado-julieta-maria-ferreira-chacon.pdf: 1265121 bytes, checksum: 1bdf24a0173b11cb64037e4dddb6b7a8 (MD5)
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Externí odkaz: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/39291

Teratoma Sacrococcígeo

Autor: Galão, Adriani Oliveira, Abela, Márcio Gaio, Alves, Rafael Eberle, Farinon, Renata, Heck, Renata, Martinez, Ana Luiza Braghini, Rossignollo Filho, José Luis Bolzan, Conterno, Jonatas da Fonseca

Publikováno v: Clinical & Biomedical Research; v. 29, n. 1 (2009): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research; v. 29, n. 1 (2009): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research, Vol 29, Iss 1 (2009)
Clinical & Biomedical Research; Vol. 29 No. 1 (2009): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research; v. 29 n. 1 (2009): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Repositório Institucional da UFRGS

Paciente de 17 anos, primigesta, sem alterações em exames laboratoriais, realizou ecografia na 30ª semana de gestação que evidenciou volumosa massa tumoral sacrococcígea no feto. Realizado parto cesáreo a termo, sem intercorrências; recém na

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https://seer.ufrgs.br/hcpa/article/view/7572