Zobrazeno 1 - 10
of 3 977
pro vyhledávání: '"Recessive ataxia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Diana Mokhtari, Mohammad Jahanpanah, Nasim Jabbari, Hamed Azari, Sana Davarnia, Haleh Mokaber, Sara Arish, Rasol Molatefi, Vahid Abbasi, Behzad Davarnia
Publikováno v:
Human Genome Variation, Vol 11, Iss 1, Pp 1-4 (2024)
Abstract Hereditary ataxias are classified by inheritance patterns into autosomal dominant, autosomal recessive, X-linked, and mitochondrial modes of inheritance. A large group of adult hereditary ataxias have autosomal dominant inheritance, and auto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb5313e0a5954ad18fbce3f34596987f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bhattacharjee S; Department of Neurology, Queen Elizabeth Hospital, Mindelsohn Way, Birmingham, B15 2GW, UK. bubai.shakya@gmail.com., Lenassi E; Division of Evolution, Infection and Genomic Sciences, School of Biological Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester, M13 9NT, UK.; Manchester Centre for Genomic Medicine, St Mary's Hospital, Manchester University NHS Foundation Trust, Manchester, M13 9WL, UK.; Manchester Royal Eye Hospital, Manchester University NHS Foundation Trust, Manchester, M13 9WL, UK., Taylor RW; Mitochondrial Research Group, Translational and Clinical Research Institute, Faculty of Medical Sciences, Newcastle University, Newcastle Upon Tyne, NE2 4HH, UK.; NHS Highly Specialised Service for Rare Mitochondrial Disorders, Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Newcastle Upon Tyne, NE1 4LP, UK., Schaefer AM; Mitochondrial Research Group, Translational and Clinical Research Institute, Faculty of Medical Sciences, Newcastle University, Newcastle Upon Tyne, NE2 4HH, UK.; NHS Highly Specialised Service for Rare Mitochondrial Disorders, Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Newcastle Upon Tyne, NE1 4LP, UK., Ealing J; Department of Neurology, Manchester Centre for Clinical Neurosciences, Northern Care Alliance NHS Foundation Trust, Salford, M6 8HD, UK., Kobylecki C; Department of Neurology, Manchester Centre for Clinical Neurosciences, Northern Care Alliance NHS Foundation Trust, Salford, M6 8HD, UK.; Division of Neuroscience, Faculty of Biology, Medicine and Health, School of Biological Sciences, The University of Manchester, Manchester, M13 9PT, UK.
Publikováno v:
Journal of neurology [J Neurol] 2024 Dec 12; Vol. 272 (1), pp. 17. Date of Electronic Publication: 2024 Dec 12.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Monfrini, Edoardo, Straniero, Letizia, Bonato, Sara, Monzio Compagnoni, Giacomo, Bordoni, Andreina, Dilena, Robertino, Rinchetti, Paola, Silipigni, Rosamaria, Ronchi, Dario, Corti, Stefania, Comi, Giacomo P., Bresolin, Nereo, Duga, Stefano, Di Fonzo, Alessio
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders June 2019 63:66-72
Autor:
Tremblay, Marjolaine, Brais, Bernard, Asselin, Véronique, Buffet, Martin, Girard, André, Girard, Denis, Berbiche, Djamal, Gagnon, Cynthia
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences December 2023 455 Supplement
Autor:
Zeng, Junsheng, Wang, Junling, Zeng, Sheng, He, Miao, Zeng, Xianfeng, Zhou, Yao, Liu, Zhen, Jiang, Hong, Tang, Beisha
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 15 April 2015 351(1-2):124-126
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.