Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"Receptor heterodimerization"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Claudine Serradeil-Le Gal, Maithé Corbani, Catherine Llorens-Cortes, Nadine Bouby, Annette Hus-Citharel, Csaba Tömböly, Christiane Mendre, Miguel Trueba, Gilles Guillon, Judit Darusi, Julie Mion
Publikováno v:
American Journal of Physiology. Renal Physiology
American Journal of Physiology. Renal Physiology, 2021, 321 (3), pp.F305-F321. ⟨10.1152/ajprenal.00081.2021⟩
American Journal of Physiology. Renal Physiology, 2021, 321 (3), pp.F305-F321. ⟨10.1152/ajprenal.00081.2021⟩
International audience; Although vasopressin V1B receptor (V1BR) mRNA has been detected in the kidney, the precise renal localization as well as pharmacological and physiological properties of this receptor remain unknown. Using the selective V1B ago
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4851128af178edcb3a7cbb0fa6ae10a6
https://doi.org/10.1152/ajprenal.00081.2021
https://doi.org/10.1152/ajprenal.00081.2021
Autor:
Daniel Romaus-Sanjurjo, Blanca Fernández-López, Daniel Sobrido-Cameán, Antón Barreiro-Iglesias, María Celina Rodicio
Publikováno v:
Frontiers in Neuroanatomy, Vol 10 (2016)
In vertebrates, γ-aminobutyric acid (GABA) is the main inhibitory transmitter in the central nervous system acting through ionotropic (GABAA) and metabotropic (GABAB) receptors. The GABAB receptor produces a slow inhibition since it activates second
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f3c07c0805643fa8d98e4b20740b633
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tetsushi Dodo, Keisuke Yamaguchi, Akane Komatsu, Kanako Miyano, Yasuhito Uezono, Yuji Kamikubo, Takashi Murayama, Masakazu Hayashida, Miki Nonaka, Haruo Ogawa, Nagomi Kurebayashi, Yui Kuroda, Masako Iseki, Takashi Sakurai, Kyoko Nakano-Ito, Hakushun Sakairi
Publikováno v:
Biomedicine & Pharmacotherapy, Vol 141, Iss, Pp 111800-(2021)
Background The misuse of opioids has led to an epidemic in recent times. The endothelin A receptor (ETAR) has recently attracted attention as a novel therapeutic target to enhance opioid analgesia. We hypothesized that endothelin A receptors may affe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cd460aad40265498e8af173c756792b0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34175819
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34175819
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ursula Quitterer, Said AbdAlla
Publikováno v:
Biochemical pharmacology, 88 (3)
Biochemical Pharmacology
Biochemical Pharmacology
The AT1 receptor for the vasopressor angiotensin II is one of the most important drug targets for the treatment of cardiovascular diseases. Sensitization of the AT1 receptor system is a common feature contributing to the pathogenesis of many cardiova
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::712f4feb360e0271589a2d516c28c9b5